Центроферон®
Без рецептаCentroferon®
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
- C осторожностью применяется у детей
Центроферон® — лекарственный препарат. Производитель: ФАРММЕНТАЛ ГРУПП, ООО.
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
В составе комплексной терапии у взрослых и у детей в возрасте 4 лет и старше: грипп и острые респираторные заболевания; герпетическая инфекция.Профилактика гриппа и острых респираторных заболеваний у детей в возрасте 4 лет и старше.
Противопоказания
- Цирроз печени в стадии декомпенсации
- детский возраст до 4 лет
- беременность
- период грудного вскармливания
- повышенная чувствительность к активному веществу.С осторожностьюПри заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь.Доза зависит от возраста пациента и составляет 150-600 мг 1 раз/сут.Принимают по специальной схеме.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы:очень редко - ангионевротический отек.Со стороны кожи и подкожных тканей:очень редко - сыпь, крапивница.
Фармакологическое действие
Низкомолекулярный индуктор интерферона. Обладает противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной активностью. Эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и ряда других возбудителей ОРЗ.
Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая вирулентность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакокинетика
После приема внутрь в суточной дозе Cmaxв плазме крови достигается через 2-3 ч, концентрация постепенно снижается к 8 часу, через 24 ч активное вещество обнаруживается в следовых количествах. Т1/2составляет 4-5 ч. При применении в рекомендуемых терапевтических дозах кумуляции в организме не наблюдается.
Особые указания
При заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе, заболеваниях щитовидной железы перед применением необходима консультация врача.При отсутствии лечебного эффекта пациент должен обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов.Считается, что при совместном применении уменьшает побочные эффекты химиотерапии и интерферонотерапии.
Форма выпуска и состав
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкойбелого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро желтого оттенка с вкраплениями от белого до светло-коричневого цвета.1 таб.меглюмина акридонацетат* (в пересчете на акридонуксусную кислоту)150 мг* полученный по следующей прописи: акридонуксусная кислота - 150 мг, меглюмин - 146 мг.
Вспомогательные вещества: повидон K30 - 7.93 мг, магния стеарат - 3.07 мг, гипромеллоза - 2.73 мг, полисорбат 80 - 0.27 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка):пленочное покрытие – «Акрил-из белый 93O18509» – 15 мг (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер – 40%, тальк – 37.25%, титана диоксид – 15%, триэтилцитрат – 4.8%, кремния диоксид коллоидный – 1.25%, натрия гидрокарбонат – 1.2%, натрия лаурилсульфат – 0.5%);пленочное покрытие – «Акрил-из прозрачный 93F19255» – 33 мг (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер – 60%, тальк – 32.2%, макрогол/ПЭГ – 5%; кремния диоксид коллоидный – 1.25%, натрия гидрокарбонат – 1.05%, натрия лаурилсульфат – 0.5%).10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.20 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.50 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
При нарушениях функции печени
Применение противопоказано при циррозе печени в стадии декомпенсации.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 лет.
Лекарственная форма
Без рецептаЦентроферон®Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт.РУ: ЛП-№(006059)-(РГ-RU)
от 28.06.24- ДействующееДата переоформления: 16.12.24Предыдущий РУ: ЛП-006811
⊞Показания по МКБ-10
| Код | Диагноз |
|---|---|
| A60 | Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] |
| B00 | Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex] |
| J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
| J10 | Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа |
| Z29.8 | Другие уточненные профилактические меры |
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
?Частые вопросы о препарате Центроферон®
- В какой форме выпускается Центроферон®?
- Центроферон® выпускается в форме: таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг.