Церегамон®
℞ По рецептуCeregamon
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- Противопоказан при нарушениях функции почек
Церегамон® — лекарственный препарат, действующее вещество — никотиноил гамма-аминомасляная кислота. Производитель: Акционерное общество "Марбиофарм" (АО "Марбиофарм").
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте. Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексного лечения - для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме - для уменьшения астенических, астено-невротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии. В составе комплексной терапии - мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам). Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь, независимо от приема пищи. При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза - 20-50 мг 2-3 раза/сут, суточная доза - 60-150 мг. Курс лечения - 1-2 мес. Повторный курс - через 5-6 мес. Депрессивные состояния позднего возраста: 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальный диапазон доз - 60-120 мг/сут в течение 1.5-3 мес.
В качестве антиастенического и анксиолитического средства - по 40-80 мг/сут, при необходимости - до 200-300 мг/сут, в течение 1-1.5 мес. При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозе 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - 40-60 мг/сут в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках - 60-80 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед. тренировочного периода. Парентерально вводят в/в капельно или струйно (медленно), в/м. При хронических нарушениях мозгового кровообращения - в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2 раза/сут, суточная доза - 200-400 мг.
В зависимости от состояния пациента применяют утром в/в капельно, вечером - в/м; или в течение 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения - 15-30 дней. Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей - 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером.
При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме приема внутрь вводят в/м в суточной дозе 200-400 мг в течение 1 месяца
Побочные действия
Со стороны ЦНС:раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль.Аллергические реакции:кожная сыпь, зуд.Прочие:тошнота.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Фармакокинетика
Абсорбция - быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T1/2- 0.51 ч.
Лекарственное взаимодействие
Уменьшает длительность действия барбитуратов.Усиливает действие наркотических анальгетиков.
Форма выпуска и состав
Таблеткибелого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрический формы, с фаской и риской.1 таб.никотиноил гамма-аминомасляная кислота50 мгВспомогательные вещества: лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91% до 95%, повидона (коллидона 30) от 3% до 4%, кросповидона (коллидона-CL) от 3% до 4%)] - 0.195 г, кальция стеарата моногидрат - 0.0025 г, тальк - 0.0025 г.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
При нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуЦерегамон®Таблетки 50 мг: 30 или 60 шт.РУ: ЛП-№(013059)-(РГ-RU)
от 30.12.25- БессрочноПредыдущий РУ: ЛП-004992
⊞Показания по МКБ-10
| Код | Диагноз |
|---|---|
| F07 | Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга |
| F07.1 | Постэнцефалитный синдром |
| F10.2 | Хронический алкоголизм |
| F31 | Биполярное аффективное расстройство |
| F32 | Депрессивный эпизод |
| F33 | Рекуррентное депрессивное расстройство |
| F40 | Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии) |
| F40.9 | Фобическое тревожное расстройство неуточненное |
| F41.0 | Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность] |
| F41.2 | Смешанное тревожное и депрессивное расстройство |
| F41.9 | Тревожное расстройство неуточненное |
| F48.0 | Неврастения |
| F48.9 | Невротическое расстройство неуточненное |
| G02 | Менингит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках |
| G05.2 | Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других в других рубриках |
| G31.2 | Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем (в т.ч. алкогольная энцефалопатия) |
| G43 | Мигрень |
| G45 | Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы |
| G93.4 | Энцефалопатия неуточненная |
| H40.1 | Первичная открытоугольная глаукома |
| H40.3 | Глаукома вторичная посттравматическая |
| H40.4 | Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза |
| H40.5 | Глаукома вторичная вследствие других болезней глаза |
| I61 | Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу) |
| I63 | Инфаркт мозга |
| N31 | Нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках |
| S06 | Внутричерепная травма |
| T51 | Токсическое действие алкоголя |
| Z73.0 | Переутомление |
| Z73.3 | Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение) |
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
✦Международные данные о применении
Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.
?Частые вопросы о препарате Церегамон®
- Какое действующее вещество в препарате Церегамон®?
- Действующее вещество препарата Церегамон® — никотиноил гамма-аминомасляная кислота.
- В какой форме выпускается Церегамон®?
- Церегамон® выпускается в форме: таблетки 50 мг.