Лекарства.Справочник

Фармазацит

℞ По рецептуЖНВЛП

Pharmazacite

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • Противопоказан при нарушениях функции печени
  • C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
  • C осторожностью применяется у пожилых пациентов

Фармазацит — лекарственный препарат, действующее вещество — азацитидин. Производитель: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд").

Обновлено:

О препарате

Вещество
азацитидин
Форма
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 25 мг/мл
Производитель
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Код АТХ
L01BC07
Хранение
от 2 до 25 °С

Показания к применению

Миелодиспластические синдромы следующих подтипов (по классификации FAB): рефрактерная анемия, рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами (сопровождающаяся нейтропенией, тромбоцитопенией и требующая гемотрансфузий), рефрактерная анемия с избытком бластов, рефрактерная анемия с избытком бластов на стадии трансформации, хронический миеломоноцитарный лейкоз.

Противопоказания

Прогрессирующие злокачественные опухоли печени, повышенная чувствительность к азацитидину.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят п/к или в/в. Для первого цикла терапии рекомендуемая начальная доза независимо от гематологических показателей составляет 75 мг/м2п/к или в/в, в течение 7 дней ежедневно. Для предотвращения тошноты и рвоты следует проводить премедикацию. Последующие циклы терапии следует проводить каждые 4 недели.

Дозу можно увеличить до 100 мг/м2при отсутствии терапевтического эффекта после первых 2 циклов терапии и при отсутствии проявлений токсичности (кроме тошноты и рвоты). Рекомендуется проведение 4-6 циклов терапии. При полной или частичной эффективности препарата можно проводить дополнительные циклы терапии. Лечение можно продолжать до тех пор, пока будет наблюдаться терапевтический ответ.

Перед проведением повторных циклов терапии следует контролировать значение абсолютного числа нейтрофилов (АЧН) и количества тромбоцитов, а также токсические реакции (особенно со стороны почек) и соответственно корректировать дозу препарата.

У пациентов с исходным количеством лейкоцитов <3.0×109/л, АЧН<1.5×109/л, или тромбоцитов <75.0×109/л коррекция дозы должна быть основана на значении надира и клеточного состава биоптата костного мозга во время надира. В случае необъяснимого уменьшения содержания бикарбоната натрия до уровня <20 мэкв/л при проведении очередного цикла терапии дозу азацитидина следует уменьшить на 50%.

В случае необъяснимого увеличения содержания азота мочевины (BUN) или сывороточного креатинина при проведении очередного цикла терапии дозу азацитидина следует уменьшить на 50% и сохранять на этом уровне и до тех пор, пока данные показатели не восстановятся до исходных (до лечения) или нормальных значений.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения:анемия, фебрильная нейтропения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, спленомегалия. Со стороны сердечно-сосудистой системы:артериальная гипотензия, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, остановка сердца, кардиомиопатия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, частый жидкий стул, диспепсия, запор, кровоизлияния и кровотечения в полости рта, дивертикулит, стоматит, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, периректальный абсцесс, холецистит. Со стороны организма в целом:боли в грудной клетке, повышение температуры тела, состояние дискомфорта, синдром системного воспалительного ответа.

Инфекции:назофарингит, пневмония, инфекция мочевыводящих путей, абсцессы нижних конечностей, бактериальная инфекция, целлюлит, бластомикоз, сепсис, вызванный Klebsiella spp., нейтропенический сепсис, стрептококковый фарингит, пневмония, вызванная Klebsiella spp., сепсис, септический шок, стафилококковая бактериемия, стафилококковая инфекция, токсоплазмоз.

Со стороны ЦНС:головокружение, головная боль, тревога, бессонница, летаргия, кровоизлияние в мозг, судороги, внутричерепные кровоизлияния. Со стороны органа зрения:кровоизлияние в глаз. Со стороны обмена веществ:уменьшение массы тела, гипокалиемия, дегидратация. Со стороны костно-мышечной системы:артралгия, миалгия, боли в костях, мышечная слабость, боли в шее.

Со стороны мочевыделительной системы:гематурия, боли в пояснице, почечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы:одышка, фаринголарингеальная боль, кровохарканье, легочная инфильтрация, пневмонит, респираторный дистресс. Дерматологические реакции:сухость кожи, экхимозы, эритема, петехии, гематомы, сыпь, зуд, гангренозная пиодермия, индурация кожи.

Аллергические реакции:крапивница, анафилактический шок, реакции повышенной чувствительности.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, пиримидиновый нуклеозидный аналог цитидина. Считается, что противоопухолевое действие азацитидина обусловлено гипометилированием ДНК и прямым цитотоксическим действием на патологические гемопоэтические клетки костного мозга.

Концентрация азацитидина, которая требуется для максимального ингибирования метилирования ДНК in vitro не вызывает выраженного подавления синтеза ДНК. Гипометилирование может восстанавливать нормальную функцию генов, которые являются критическими для дифференцирования и пролиферации.

Цитотоксические эффекты азацитидина вызывают гибель быстроделящихся клеток, включая раковые клетки, которые длительное время не поддаются влиянию контрольных механизмов нормального роста. Непролиферирующие клетки соответственно нечувствительны к азацитидину.

Фармакокинетика

После п/к введения азацитидин быстро абсорбируется. Cmaxв плазме крови достигается через 0.5 ч и составляет 750 ± 403 нг/мл. Биодоступность азацитидина при п/к относительно в/в введения составляет 89%. После в/в введения средний Vdсоставляет 76 ± 26 л. После п/к введения средний T1/2составляет 41 ± 8 мин. Азацитидин и его метаболиты выводятся преимущественно почками.

Особые указания

Перед началом терапии следует провести развернутый анализ периферической крови, оценить состояние функции печени и почек. Анализ клеточного состава крови следует проводить регулярно для оценки клинического ответа и токсического действия, но как минимум, перед каждым введением азацитидина.

После введения рекомендуемой дозы при проведении первого цикла терапии, дозу для последующих циклов следует корректировать на основании значений надира и гематологического ответа. Поскольку азацитидин является потенциально гепатотоксичным у пациентов с тяжелой предшествующими нарушениями функции печени, требуется осторожность при лечении пациентов с заболеванием печени.

У пациентов с выраженной опухолевой нагрузкой обусловленной метастазами, в редких случаях сообщалось о прогрессировании печеночной комы и летальным исходом при лечении азацитидином, особенно у пациентов с исходным содержанием альбумина менее 30 г/л. Азацитидин противопоказан у пациентов с тяжелыми злокачественными опухолями печени.

Безопасность и эффективность азацитидина у пациентов с миелодиспластическим синдромом и нарушением функции печени не установлены.

Редко, у пациентов, получавших азацитидин в/в в комбинации с другими химиотерапевтическими средствами при других заболеваниях (не миелодиспластических синдромах), наблюдались патологические изменения со стороны почек – от повышения содержания сывороточного креатинина до почечной недостаточности и летального исхода.

Кроме того, в ряде случаев у пациентов, получавших азацитидин в комбинации с этопозидом, наблюдался ацидоз почечных канальцев, который выражался в резком уменьшении содержания бикарбоната в сыворотке до менее 20 мэкв/л и сопровождался ощелачиванием мочи и гипокалиемией (сывороточное содержание калия <3 мэкв/л).

При необъяснимом уменьшении содержания бикарбоната в сыворотке до менее 20 мэкв/л или повышении BUN, или сывороточного креатинина, дозу следует уменьшить или не изменять (не повышать). Азацитидин и его метаболиты выводятся главным образом почками, поэтому риск токсических реакций может быть выше у пациентов с нарушением функции почек.

Поскольку у пациентов пожилого возраста нарушение функции почек более вероятно, подбор дозы в таких случаях следует проводить с осторожностью и предпочтительно под контролем функции почек. Безопасность и эффективность азацитидина у пациентов с миелодиспластическим синдромом и нарушением функции почек не установлены.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие азацитидина не изучено.В исследованиях in vitro на культуре гепатоцитов человека показано, что азацитидин в концентрациях от 1 до 100 мкМ не вызывает индукцию изоферментов CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4.

Форма выпуска и состав

Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введенияв виде белого лиофилизированного порошка или пористой массы.1 млазацитидин25 мгВспомогательные вещества: маннитол.100 мг - флаконы бесцветного стекла (тип I) (1) - пачки картонные с вкладышем.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности.В экспериментальных исследованиях у животных выявлено тератогенное действие азацитидина.Пациентам мужского пола не рекомендуется зачатие во время лечения азацитидином.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при прогрессирующих злокачественных опухолях печени.Поскольку азацитидин является потенциально гепатотоксичным у пациентов с тяжелой предшествующими нарушениями функции печени, требуется осторожность при лечении пациентов с заболеваниями печени.

При нарушениях функции почек

Азацитидин и его метаболиты выводятся, главным образом, почками, поэтому риск токсических реакций может быть выше у пациентов с нарушением функции почек.

Применение у пожилых

Так как у пациентов пожилого возраста нарушение функции почек более вероятно, подбор дозы в таких случаях следует проводить с осторожностью и предпочтительно под контролем функции почек.

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецептуФармазацитЛиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 25 мг/мл: фл. 1 шт.РУ: ЛП-№(002700)-(РГ-RU)

от 06.07.23- Действующее

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата Фармазацит
КодДиагноз
C93.1Хронический миеломоноцитарный лейкоз
D46Миелодиспластические синдромы

Аналоги Фармазацит

1 препаратов с тем же действующим веществом азацитидин

Аналоги препарата Фармазацит по действующему веществу азацитидин
Препарат
Вайдаза

Химические данные

Молекулярная формула
C8H12N4O5
Молекулярная масса
244.20 г/моль
CAS номер
320-67-2
Название IUPAC
4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3,5-triazin-2-one

Источник: PubChem (CID: 9444)

Побочные реакции (международные данные)

Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции по данным FDA FAERS

death
3 212
febrile neutropenia
2 840
acute myeloid leukaemia
2 117
pneumonia
1 926
off label use
1 875
neutropenia
1 761
pyrexia
1 570
thrombocytopenia
1 447
Беременность (FDA): 8.1 Pregnancy Risk Summary Based on its mechanism of action and findings in animals, Azacitidine can cause fetal harm when administered to a pregnant woman [ see Clinical Pharmacology (12.1) ]. There are no data on the use of azacitidine in pregnant women. Azacitidine was teratogenic and caused embr
Nucleoside Metabolic Inhibitor [EPC]

Источник: OpenFDA FAERS (azacitidine)

Механизм действия

Nucleic Acid Synthesis InhibitorsDNA Methyltransferase Inhibitors
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A inhibitorDNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A(DNMT3A)
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 inhibitorDNA (cytosine-5)-methyltransferase 1(DNMT1)
DNA inhibitorDNA
RNA inhibitorRNA
Физиологические эффекты
DNA Methylation Decrease

Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1489)

Предельные цены (ЖНВЛП)

Максимальные отпускные цены производителей, утверждённые Правительством РФ

Торговое названиеФорма выпускаЦена, ₽
Азацитидинлиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг - флакон (1) - пачка картонная6 936,28

Источник: Государственный реестр предельных отпускных цен (ГРЛС)

Клинические исследования

50
Всего
18
Фаза 1
19
Фаза 2
12
Фаза 3
Ключевые исследования
Azacitidine in Treating Patients With Previously Treated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Фаза 2Завершеноn=1
Decitabine Plus Penpulimab as Second-line Therapy for Advanced ESCC Treated With PD-1 Blockade
Фаза 2UNKNOWNn=85
PhII 5-Azacytidine Plus Valproic Acid and Eventually Atra in Intermediate II and High Risk MDS
Фаза 2Завершеноn=62

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

ATC-классификация (ВОЗ)

LПротивоопухолевые и иммуномодулирующие
L01ANTINEOPLASTIC AGENTS
L01BANTIMETABOLITES
L01BCPyrimidine analogues

Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)

Белки-мишени

DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
Q9Y6K1
Гены: DNMT3A
Required for genome-wide de novo methylation and is essential for the establishment of DNA methylation patterns during development (PubMed:12138111, PubMed:16357870, PubMed:30478443). DNA methylation is coordinated with methylation of histones (PubMed:12138111, PubMed:16357870, PubMed:30478443). It modifies DNA in a non-processive manner and also methylates non-CpG sites (PubMed:12138111, PubMed:16357870, PubMed:30478443). May preferentially methylate DNA linker between 2 nucleosomal cores and i
Tatton-Brown-Rahman syndromeLeukemia, acute myelogenousHeyn-Sproul-Jackson syndrome
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1
P26358
Гены: DNMT1
DNA methyltransferase that methylates CpG residues (PubMed:17200670, PubMed:18754681, PubMed:21745816, PubMed:26070743). Preferentially methylates hemimethylated DNA (PubMed:21745816, PubMed:26070743). Associates with DNA replication sites in S phase maintaining the methylation pattern in the newly synthesized strand, that is essential for epigenetic inheritance (PubMed:17200670, PubMed:21745816). Associates with chromatin during G2 and M phases to maintain DNA methylation independently of repli
Neuropathy, hereditary sensory, 1ECerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy, autosomal dominant
DNA topoisomerase 1
P11387
Гены: TOP1
Releases the supercoiling and torsional tension of DNA introduced during the DNA replication and transcription by transiently cleaving and rejoining one strand of the DNA duplex. Introduces a single-strand break via transesterification at a target site in duplex DNA. The scissile phosphodiester is attacked by the catalytic tyrosine of the enzyme, resulting in the formation of a DNA-(3'-phosphotyrosyl)-enzyme intermediate and the expulsion of a 5'-OH DNA strand. The free DNA strand then rotates a
RNA ligase 1
Q8N999
Гены: RLIG1
Functions as an RNA ligase, in vitro (PubMed:36792600). The ligation reaction entails three nucleotidyl transfer steps (PubMed:36792600). In the first step, the RNA ligase reacts with ATP in the absence of nucleic acid to form a covalent ligase-AMP intermediate and release pyrophosphate (PubMed:36792600). In step 2, the ligase-AMP binds to the nucleic acid and transfers the adenylate to the 5'-PO4 terminus to form an adenylylated intermediate (PubMed:36792600). In step 3, the RNA ligase directs

Источник: UniProt (EMBL-EBI)

Международные данные о применении

Показания (ChEMBL)
Leukemia, Myeloid, AcuteMyelodysplastic SyndromesAnemia, Refractory, with Excess of BlastsNeoplasmsLeukemia, Myelomonocytic, ChronicLeukemiaThrombocytopeniaLymphoma, Large B-Cell, DiffuseLymphomaImmunoblastic LymphadenopathyCarcinoma, Non-Small-Cell LungPancreatic NeoplasmsLeukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellHodgkin DiseaseMelanoma

Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.

?Частые вопросы о препарате Фармазацит

Какое действующее вещество в препарате Фармазацит?
Действующее вещество препарата Фармазацит — азацитидин.
Какие есть аналоги Фармазацит?
Аналоги Фармазацит по действующему веществу (азацитидин): Вайдаза.
В какой форме выпускается Фармазацит?
Фармазацит выпускается в форме: лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 25 мг/мл.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данныеPubChem (NIH)OpenFDA (FAERS)DrugBankChEMBL (EMBL-EBI)RxNorm/MED-RT (NIH)ClinicalTrials.govDailyMed (NIH)WHO ATCUniProt (EMBL-EBI)