Лаеннек
℞ По рецептуLaennec
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- Возможно применение при нарушениях функции печени
- Противопоказан для детей
- C осторожностью применяется у пожилых пациентов
Лаеннек — лекарственный препарат. Производитель: JAPAN BIO PRODUCTS, Co. Ltd..
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:в составе комплексной терапии следующих заболеваний:хронический рецидивирующий герпес;атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный);виде монотерапии:хронические заболевания печени - стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата
- детский возраст до 18 лет
- беременность
- период лактации.С осторожностьюследует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у пациентов пожилого возраста
Режим дозирования
Хронический рецидивирующий герпес и атопический дерматитВ/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул). Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций. Хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии)В/м: по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты).
В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл)/сут. В/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул). Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2-3 недели. ДетиИсследования по безопасности применения препарата Лаеннек у недоношенных детей, новорожденных, грудных и несовершеннолетних детей не проводились.
Препарат Лаеннек противопоказан удетей в возрасте до 18 лет(см. раздел "Противопоказания"). Способ примененияВ/в капельно, в/м. Для в/в капельного введения разовую дозу препарата 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч.
Приготовление раствора препаратаДля в/в капельного введения разовую дозу препарата 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) растворяют в 250-500 мл раствора декстрозы 5% или физиологического раствора. УтилизацияНет особых требований к утилизации.
Побочные действия
Резюме профиля безопасностиНежелательные реакции отмечаются у 3.7% пациентов. Возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактический шок.
Резюме нежелательных реакцийКлассификация частоты возникновения нежелательных реакций, согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Системно-органный классЧастота возникновенияНежелательные реакцииСо стороны иммунной системыНечастоАллергические реакции (покраснение, зуд кожи)Со стороны репродуктивной системы и молочной железыНечастоГинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена)Общие нарушения и реакции в месте введенияЧастоБолезненность в месте инъекцииНечастоОнемение в месте инъекцииСообщение о подозреваемых нежелательных реакцияхВажно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Фармакологическое действие
Препарат Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель.
Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.
Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Особые указания
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения препарата Лаеннек. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВлияние препарата Лаеннек на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не установлено.
Лекарственное взаимодействие
Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением раствора декстрозы 5% или физиологического раствора.При смешивании препарата Лаеннек с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается.До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Форма выпуска и состав
Раствор для инъекцийв виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.1 амп. (2 мл)гидролизат плаценты человека112 мгВспомогательные вещества: вода для инъекций, натрия гидроксид (для коррекции pH), кислота хлористоводородная (для коррекции pH).2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные с перегородками.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Исследования по безопасности применения препарата Лаеннек у недоношенных детей, новорожденных, грудных и несовершеннолетних детей не проводились. Препарат Лаеннек противопоказан у детей в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Эксклюзивный дистрибьютор в РФ
Медицинская Корпорация РАНА, ООО
(Россия)
Контакты для обращений
Медицинская Корпорация РАНА ООО
(Россия)
Коды АТХ
A05BA(Препараты для лечения заболеваний печени)L03(Иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуЛаеннекРаствор для инъекций 112 мг/2 мл: амп. 10 шт.РУ: ЛП-№(006794)-(РГ-RU)
от 05.09.24- ДействующееПредыдущий РУ: П N013851/01
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 3 года.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
МЕДИЦИНСКАЯ КОРПОРАЦИЯ РАНА ООО(Россия)
125009 Москва, Леонтьевский пер., д. 2а, стр. 1Тел.: +7 (495) 609-98-01E-mail: info@laennec.ru
⊞Показания по МКБ-10
| Код | Диагноз |
|---|---|
| A60 | Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] |
| B00 | Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex] |
| K70 | Алкогольная болезнь печени |
| K71 | Токсическое поражение печени |
| K73 | Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках |
| K76.0 | Жировая печень (дегенерация печени), не классифицированная в других рубриках |
| L20.8 | Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема) |
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
?Частые вопросы о препарате Лаеннек
- В какой форме выпускается Лаеннек?
- Лаеннек выпускается в форме: раствор для инъекций 112 мг/2 мл.