Найз®Плюс
Без рецептаNise®Plus
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- Возможно применение при нарушениях функции печени
- Возможно применение при нарушениях функции почек
- Противопоказан для детей
- Возможно применение пожилыми пациентами
Найз®Плюс — лекарственный препарат. Производитель: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Симптоматическое лечение закрытых неосложненных травматических повреждений мягких тканей и опорно-двигательного аппарата легкой или умеренной степени тяжести.Для симптоматического лечения, уменьшения боли и воспаления на момент применения; на прогрессирование заболевание данное средство не влияет.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к нимесулиду, метилсалицилату, левоментолу, капсаицину, а также к другим НПВП
- нарушения целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе)
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, кровотечения из ЖКТ
- дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения
- тяжелая почечная (КК менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность.C осторожностьюЭрозивно-язвенные поражения ЖКТ в анамнезе (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения), печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени выраженности
- тяжелая сердечная недостаточность
- артериальная гипертензия
- сахарный диабет 2 типа, нарушение свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечению)
- у пациентов пожилого возраста
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно 3-4 раза/сут на очищенную и сухую поверхность кожи над областью максимальной болезненности и вокруг нее.Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 10 дней.Следует избегать наложения окклюзионных повязок.
Побочные действия
Со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто – зуд, гиперемия и раздражение кожи, эритема; очень редко – крапивница, шелушение; при применении местных форм нимесулида возможно транзиторное изменение цвета кожи.
Фармакологическое действие
Средство для наружного применения. Нимесулид– НПВПС класса сульфонанилидов, обладающий анальгезирующим, противовоспалительным и антипиретическим действием. При наружном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения, в том числе в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и отечность суставов. Способствует увеличению объема движений в суставах.
Основные эффекты достигаются за счет снижения концентрации медиатора воспаления и боли (простагландина Е2) в очаге воспаления и в путях проведения болевых импульсов. Нимесулид ингибирует также синтез эластазы и коллагеназы, тем самым предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани.
Капсаицин– алкалоид, содержащийся в различных видах стручкового перца Capsicum, оказывает анальгезирующее действие за счет снижения накопления вещества Р (substance P) в периферических сенсорных нейронах. Вещество Р считается важнейшим медиатором, участвующим в передаче импульсов от волокон периферических нервов в ЦНС.
Обладает местнораздражающим действием, которое может восприниматься, как согревающее действие. Левоментол– вызывает раздражение нервных окончаний, оказывает местное отвлекающее и легкое анальгезирующее (обезболивающее) и противовоспалительное действие. Метилсалицилат– производное салициловой кислоты, обладает противовоспалительным действием.
При местном применении уменьшает болевые ощущения при патологии суставов, мышц и мягких тканей.
Фармакокинетика
НимесулидПри местном применении концентрация нимесулида в плазме крови крайне низка по сравнению с его концентрацией при пероральном применении. В целом, максимальная концентрация после однократного нанесения составляет не более 1/280 части от таковой для пероральных лекарственных форм нимесулида.
КапсаицинСогласно данным in vitro, на протяжении 60-минутной аппликации трансэпидермальной и трансдермальной абсорбции подвергается приблизительно 1% капсаицина. Средний T1/2капсаицина составил приблизительно 130 мин. ЛевоментолВ связи с низкой системной абсорбцией данные о кинетике отсутствуют.
МетилсалицилатМетилсалицилат при наружном применении проникает в ткани через неизмененную кожу, при этом анальгезирующая концентрация в системном кровотоке не достигается. Выведение салицилатов – почками.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с известным повышенным риском развития побочных эффектов, связанных с применением салицилатов.Рекомендуется наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны и чувствительные участки кожи.Следует избегать контакта данного средства с глазами, слизистыми оболочками и чувствительными участками кожи, а также перорального приема данного средства.
Лекарственное взаимодействие
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении данного средства с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, гипотензивными и гипогликемическими средствами.Не исключено фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, конкурирующими за связь с белками плазмы крови.
Форма выпуска и состав
Гель для наружного применениябелого или почти белого цвета, однородной консистенции с характерным запахом.1 гкапсаицин0.25 мглевоментол50 мгметилсалицилат100 мгнимесулид10 мгВспомогательные вещества: диэтилфталат, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло, пропиленгликоль, натрия бензоат, динатрия эдетат, бутилгидрокситолуол, карбомер 980, трометамол, вода очищенная.20 г - тубы из ламинированного алюминия (1) - пачки картонные.50 г - тубы из ламинированного алюминия (1) - пачки картонные.100 г - тубы из ламинированного алюминия (1) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
При нарушениях функции печени
Коррекция режима дозирования не требуется.
При нарушениях функции почек
Коррекция режима дозирования не требуется.
Применение у детей
Безопасность и эффективность данного средства у детей в возрасте до 18 лет не установлены.
Применение у пожилых
Коррекция режима дозирования не требуется.
Лекарственная форма
Без рецептаНайз®ПлюсГель для наружного применения 0.25 мг+50 мг+100 мг+10 мг/г: тубы 20 г, 50 г или 100 гРУ: ЛП-№(003312)-(РГ-RU)
от 02.10.23- Действующее
⊞Показания по МКБ-10
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
?Частые вопросы о препарате Найз®Плюс
- В какой форме выпускается Найз®Плюс?
- Найз®Плюс выпускается в форме: гель для наружного применения 0.25 мг/г+50 мг/г+100 мг/г+10 мг/г.