Окомистин®
℞ По рецептуOkomistin®
- C осторожностью применяется при беременности
- C осторожностью применяется при кормлении грудью
- Возможно применение для детей
Окомистин® — лекарственный препарат. Производитель: ИНФАМЕД К, OOO.
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Офтальмологияв комплексном лечении инфекционных процессов переднего отдела глаза (блефаритов, конъюнктивитов, кератита, кератоувеита), травм глаза, ожогов глаз (термических и химических);в предоперационном и послеоперационном периодах для лечения и профилактики гнойно-воспалительных поражений глаз;профилактика офтальмии новорожденных, в т.ч. гонококковой и хламидийной.
Оториноларингологияв комплексном лечении острого синусита/риносинусита, обострения хронического синусита/риносинусита, острого ринита;в комплексном лечении острого и хронического наружного отита, хронического гнойного мезотимпанита, отомикозов.
Противопоказания
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат применяют местно. ОфтальмологияСлечебной цельювзрослымпрепарат Окомистин®закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз/сут до клинического выздоровления. Спрофилактической цельюпрепарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза/сут.
Прилечении ожогов глазпосле промывания глаза большим количеством воды проводят частые инстилляции (каждые 5-10 мин) на протяжении 1-2 ч. Для дальнейшего лечения препарат применяют по 1-2 капли 4-6 раз/сут. Длялечения бактериальных конъюнктивитовудетейОкомистин®закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле до 6 раз/сут в течение 7-10 дней.
Дляпрофилактики офтальмииуноворожденныхсразу после рождения ребенку закапывают по 1 капле препарата в каждый глаз 2 раза с интервалом 2-3 мин. ОториноларингологияПриостром синусите/риносинусите, обострении хронического синусита/риносинусита, остром рините, инфекции слизистой оболочки носавзрослымпрепарат Окомистин®закапывают по 2-3 капли в каждую ноздрю 4-6 раз/сут. Курс лечения до 14 дней.
Для леченияострого риносинусита, обострения хронического риносинуситаудетей старше 1 годапрепарат Окомистин®закапывают в каждый носовой ход по 1-2 капли до 4-6 раз/сут в течение 10-14 дней.
Приостром и хроническом наружном отите, отомикозахвзрослымпрепарат Окомистин®закапывают в наружный слуховой проход по 5 капель 4 раза/сут или вместо закапывания в наружный слуховой проход вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения составляет 10 дней.
Прихроническом мезотимпанитепрепарат применяют увзрослыхв комплексном лечении с помощью аппаратного ультразвукового орошения или введения в барабанную полость совместно с антибиотиками.
В случае отсутствия положительной динамики (увеличение выраженности или появление новых признаков/симптомов заболевания, возникновение осложнений) на 3-4-й день терапии с использованием препарата Окомистин®пациенту необходимо обратиться к врачу!
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.В отдельных случаях ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требуют отмены препарата.В случае появления любых нежелательных явлений пациенту необходимо обратиться к врачу.
Фармакологическое действие
Основным действующим веществом препарата Окомистин®является антисептик бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, обладающий выраженным антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.
Препарат действует на хламидии, патогенные грибы, а также на вирусы герпеса, аденовирусы. Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т.ч. стафилококков, стрептококков.
Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжевидные (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы (например, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)) в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.
В основе действия бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония лежит прямое гидрофобное взаимодействие молекулы с липидами мембран микроорганизмов, приводящее к их фрагментации и разрушению.
При этом часть молекулы бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония, погружаясь в гидрофобный участок мембраны, разрушает надмембранный слой, разрыхляет мембрану, повышает ее проницаемость для крупномолекулярных веществ, изменяет энзиматическую активность микробной клетки, ингибирует ферментные системы, что приводит к угнетению жизнедеятельности микроорганизмов и их цитолизу.
Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает высокой избирательностью действия в отношении микроорганизмов, т.к. практически не действует на мембраны клеток человека, что связано с иной структурой последних – значительно большей длиной липидных радикалов, резко ограничивающих возможность гидрофобного взаимодействия бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония с клетками.
Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам. Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает противовоспалительным и иммуноадъювантным действием, усиливает местные защитные реакции, регенераторные процессы, активизирует механизмы неспецифической защиты вследствие модуляции клеточного и местного гуморального иммунного ответа.
Фармакокинетика
Препарат оказывает местное действие. Данные о возможном проникновении в кровоток отсутствуют.
Особые указания
Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин®и устанавливать не ранее чем через 15 мин после закапывания. Для того чтобы избежать загрязнения и перекрестного инфицирования не следует использовать один флакон для одновременного лечения инфекции глаза, носа и/или уха.
Для предотвращения загрязнения раствора при закапывании препарата пациентам следует избегать контакта кончика капельницы с глазом и кожей. Использование флакона-капельницы более чем одним лицом может привести к распространению инфекции. Использование в педиатрииПрепарат можно применять в педиатрической практике.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПосле применения препарата возможно временное снижение четкости зрительного восприятия, поэтому до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении Окомистин®повышает эффективность антибиотиков местного действия.Исследования взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводились.
Форма выпуска и состав
Капли глазные, ушные, назальныев виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании.100 млбензилдиметил[3-миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество)0.01 гВспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.9 г, вода очищенная - до 100 мл.
По 1 мл или 1.5 мл в одноразовые полимерные тюбик-капельницы; по 5 мл или 10 мл в полимерные флаконы, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия. По 5 или 10 тюбик-капельниц по 1 мл или 1.5 мл, по 1 флакону по 5 мл или 10 мл с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Препарат можно применять в педиатрической практике.
Применение у пожилых
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Контакты для обращений
ИНФАМЕД ООО
(Россия)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуОкомистин®Капли глазные, ушные, назальные 0.01%: тюбик-капельницы 1 мл, 1.5 мл 5 или 10 шт., фл. полимерные 5 мл, 10 мл 1 или 5 шт., фл. стеклянные 20 мл 1 или 5 шт.РУ: ЛП-№(013321)-(РГ-RU)
от 23.01.26- БессрочноПредыдущий РУ: ЛСР-004896/09
Передозировка
Не наблюдалась.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности.Срок годности после вскрытия флакона - 1 мес.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
ИНФАМЕД ООО(Россия)
Организация уполномоченная принимать претензии142700 Московская обл., г. Видное,тер. Промзона ВЗ ГИАП, стр. 473, эт. 2, пом. 9Тел.: 8 (495) 775-83-20E-mail: infamed@infamed.ru
?Частые вопросы о препарате Окомистин®
- В какой форме выпускается Окомистин®?
- Окомистин® выпускается в форме: капли глазные, ушные, назальные 0.01%.