Паглюферал®-3 (Pagluferal®-3)
℞ По рецепту- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
- C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
- C осторожностью применяется у детей
Паглюферал®-3 (Pagluferal®-3) — лекарственный препарат. Производитель: Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика").
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
эпилепсия.
Противопоказания
- выраженная печеночная и/или почечная недостаточность
- лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе)
- гиперкинезы
- миастения
- выраженная анемия
- порфирия
- сахарный диабет
- гипофункция надпочечников
- гипертиреоз
- депрессия
- бронхообструктивные заболевания
- активный алкоголизм
- беременность
- период лактации
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.Данная лекарственная форма не применяется у детей до 7 лет.Состорожностьюследует применять препарат у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении в обычных дозах)
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь после еды.Детям в возрасте 7-9 летназначают по 1 таб. 2 раза/сут;детям в возрасте 10-14 лет- по 1.5 таб. 2 раза/сут;детям с 14 лет и взрослым- по 2 таб. 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы:головокружение, общая слабость, атаксия, дизартрия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных - возбуждение), галлюцинации, нарушения сна. Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны кроветворной системы:агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:снижение или повышение АД, тахикардия, аритмия (в т.ч. экстрасистолия), AV-блокада. Прочие:аллергические реакции, при длительном применении - лекарственная зависимость.
Фармакологическое действие
Комбинированный противоэпилептический препарат. Фенобарбиталвзаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку.
Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и другие). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ.
Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием. Кофеинповышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в т.ч. в мышечной ткани и ЦНС. Папаверина гидрохлоридявляется спазмолитиком, оказывает гипотензивное действие.
Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. Кальция глюконатвосполняет дефицит ионов кальция, необходимых для осуществления процесса передачи нервных импульсов. Бромизовалоказывает седативное и умеренное снотворное действие.
Фармакокинетика
ФенобарбиталВсасывается медленно, полностью. Cmaxв плазме крови определяется через 1-2 ч, связывание с белками плазмы - 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулирует в организме. T1/2составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% - в неизмененном виде.
Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. КофеинАбсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Cmaxв плазме крови достигается через 50-75 мин. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плаценту. Связывание с белками крови (альбуминами) - 25-36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни - до 10-15%.
У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется и параксантин, около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты. T1/2у взрослых - 3.9-5.3 ч (иногда до 10 ч). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками. ПапаверинБиодоступность в среднем - 54%.
Связывание с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. T1/2- 0.5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Кальция глюконатПриблизительно 1/5-1/3 часть всасывается из тонкого кишечника.
Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела ЖКТ).
Особые указания
Больным с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение препарата должно проводиться под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе препарата. На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения следует воздержаться от выполнения работ, требующих быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управления автомобилем).
Лекарственное взаимодействие
Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови. Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиазепоксидом. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов.
Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, ГКС, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм). Усиливает действие этанола, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов, седативных и снотворных средств.
Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект. Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина.
Форма выпуска и состав
Таблеткибелого цвета, с фаской и риской по середине.1 таб.фенобарбитал50 мгбромизовал150 мгкофеин (кофеин-бензоат натрия)10 мгпапаверин (папаверина гидрохлорид)20 мгкальция глюконат250 мгВспомогательные вещества: крахмал картофельный - 95 мг, кальция стеарат - 5 мг.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженной почечной недостаточности.
Применение у детей
Данная лекарственная форма не применяется у детей до 7 лет.
Контакты для обращений
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО
(Россия)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуПаглюферал®-3Таблетки: 20 шт.РУ: ЛП-№(007122)-(РГ-RU)
от 03.10.24- БессрочноПредыдущий РУ: ЛСР-001795/07
Передозировка
Симптомы:усиление выраженности побочных эффектов.Лечение:промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО(Россия)
125239 Москва, Фармацевтический пр-д 1Тел.: (495) 956-05-71; Факс: (495) 459-41-12
?Частые вопросы о препарате Паглюферал®-3 (Pagluferal®-3)
- В какой форме выпускается Паглюферал®-3 (Pagluferal®-3)?
- Паглюферал®-3 (Pagluferal®-3) выпускается в форме: таблетки.