Паглюверин®-2 (Pagluverin®-2)
℞ По рецепту- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- Противопоказан при нарушениях функции печени
- Противопоказан при нарушениях функции почек
- C осторожностью применяется у детей
- C осторожностью применяется у пожилых пациентов
Паглюверин®-2 (Pagluverin®-2) — лекарственный препарат. Производитель: Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм").
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Эпилепсия.
Противопоказания
- Выраженная печеночная и/или почечная недостаточность
- лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе)
- гиперкинезы
- миастения
- выраженная анемия
- порфирия
- сахарный диабет
- гипофункция надпочечников
- гипертиреоз
- депрессия
- бронхообструктивные заболевания
- активный алкоголизм
- беременность
- период лактации
- повышенная чувствительность к компонентам комбинации
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, по 2-4 разовые дозы 2-3 раза/сут. Максимальная доза для детей до 10 лет - 5 разовых доз/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы:заторможенность, сонливость, атаксия.Со стороны кожных покровов:кожные высыпания.
Фармакологическое действие
Комбинированное противоэпилептическое средство. Фенобарбиталвзаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку.
Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и другие). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ.
Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием. Кофеинповышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в т.ч. в мышечной ткани и ЦНС. Папаверина гидрохлоридявляется спазмолитиком, оказывает гипотензивное действие.
Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. Кальция глюконатвосполняет дефицит ионов кальция, необходимых для осуществления процесса передачи нервных импульсов. Бромизовалоказывает седативное и умеренное снотворное действие.
Фармакокинетика
Фенобарбитал:всасывается медленно, полностью. Cmaxв плазме крови определяется через 1–2 ч, связь с белками плазмы — 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10–12 раз). Кумулируется в организме. T1/2составляет 2–4 сут. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% — в неизмененном виде.
Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Кофеин:абсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Cmaxв плазме крови достигается через 50–75 мин. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) — 25–36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни до — 10–15%.
У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем — в метилированные мочевые кислоты. T1/2у взрослых — 3.9–5.3 часа (иногда — до 10 ч). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками. Папаверин:биодоступность в среднем — 54%.
Связь с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. T1/2— 0.5–2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Кальция глюконат:приблизительно 1/5–1/3 часть всасывается в тонком кишечнике.
Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела ЖКТ).
Особые указания
С осторожностью следует применять препарат у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении в обычных дозах).
Пациентам с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или нефролитиазом в анамнезе терапию следует проводить под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе данной комбинации. На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения следует воздержаться от выполнения работ, требующих быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управления автомобилем).
Лекарственное взаимодействие
Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови. Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиазепоксидом. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов.
Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, ГКС, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм). Усиливает действие этанола, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов, седативных и снотворных средств.
Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект. Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина.
Форма выпуска и состав
Таблеткибелого цвета, круглые, с фаской и риской.1 таб.фенобарбитал35 мгбромизовал100 мгкофеин бензоат натрия7.5 мгпапаверина гидрохлорид15 мгкальция глюконат250 мгВспомогательные вещества: крахмал картофельный - 78.4 мг, кальция стеарат - 4.1 мг.10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200) - коробки картонные (для стационаров).10 шт. - упаковки ячейковые контурные (400) - коробки картонные (для стационаров).10 шт. - упаковки ячейковые контурные (500) - коробки картонные (для стационаров).10 шт. - упаковки ячейковые контурные (600) - коробки картонные (для стационаров).10 шт. - упаковки ячейковые контурные (800) - коробки картонные (для стационаров).10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - коробки картонные (для стационаров).10 шт. - банки - пачки картонные.20 шт. - банки - пачки картонные.30 шт. - банки - пачки картонные.40 шт. - банки - пачки картонные.50 шт. - банки - пачки картонные.60 шт. - банки - пачки картонные.80 шт. - банки - пачки картонные.100 шт. - банки - пачки картонные.120 шт. - банки - пачки картонные.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
При нарушениях функции печени
Противопоказание — печеночная недостаточность.
При нарушениях функции почек
Противопоказание — почечная недостаточность.
Применение у детей
При необходимости назначения препарата детям следует проверить дозу препарата и внимательно изучить инструкцию по применению.
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуПаглюверин®-2Таблетки: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.РУ: ЛП-006887
от 05.04.21- Действующее
?Частые вопросы о препарате Паглюверин®-2 (Pagluverin®-2)
- В какой форме выпускается Паглюверин®-2 (Pagluverin®-2)?
- Паглюверин®-2 (Pagluverin®-2) выпускается в форме: таблетки.