Панатус®форте
Без рецептаPanatus®forte
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется у детей
Панатус®форте — лекарственный препарат, действующее вещество — бутамират. Производитель: АО "КРКА, д.д., Ново место".
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к бутамирату
- I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания)
- детский возраст до 2 мес
- детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток)
- детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).С осторожностьюII и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Побочные действия
Со стороны ЦНС:редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы:редко - тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов:редко - экзантема.Прочие:возможно развитие аллергических реакций.
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Фармакокинетика
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема. Сmaxв плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч.
Бутамират имеет большой Vdв диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы - в среднем 89.3 - 91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28.8% - 45.7%.
Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком. Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в параположении.
Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч.
Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый Т1/22-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно.
Особые указания
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).
Форма выпуска и состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкойкрасно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской; вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.1 таб.бутамирата цитрат50 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав пленочной оболочки:гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль.10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
Лекарственная форма
Без рецептаПанатус®фортеТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.РУ: ЛП-№(000339)-(РГ-RU)
от 30.08.21- ДействующееПредыдущий РУ: П N012679/01
≡Аналоги Панатус®форте
3 препаратов с тем же действующим веществом бутамират
| Препарат |
|---|
| Панатус® |
| Панатус® |
| Панатус®форте |
⬡Химические данные
- Молекулярная формула
- C18H29NO3
- Молекулярная масса
- 307.4 г/моль
- CAS номер
- 18109-80-3
- Название IUPAC
- 2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethyl 2-phenylbutanoate
Источник: PubChem (CID: 28892)
⚗Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)
✦Международные данные о применении
Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.
?Частые вопросы о препарате Панатус®форте
- Какое действующее вещество в препарате Панатус®форте?
- Действующее вещество препарата Панатус®форте — бутамират.
- Какие есть аналоги Панатус®форте?
- Аналоги Панатус®форте по действующему веществу (бутамират): Панатус®, Панатус®, Панатус®форте.
- В какой форме выпускается Панатус®форте?
- Панатус®форте выпускается в форме: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.