Пандефлю
℞ По рецептуЖНВЛПPandeflu
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
- C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
Пандефлю — лекарственный препарат, действующее вещество — вакцина для профилактики гриппа инактивированная. Производитель: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген").
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
специфическая профилактика гриппа типа A/H1N1/ у людей в возрасте 18-60 лет.
Противопоказания
- аллергические реакции на гриппозные вакцины
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры
- проведенная вакцинация антирабическими вакцинами менее чем за 2 месяца до иммунизации
- системные заболевания соединительной ткани
- заболевания надпочечников
- наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы
- беременность
- лактация
- повышенная чувствительность к куриному белку
Режим дозирования
Вакцину вводят однократно в/м в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0.5 мл. Перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя.
Побочные действия
В месте введения вакцины могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, ринита, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.
Фармакологическое действие
Вакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирионов вируса гриппа типа A/California/7/2009 (H1N1)v, выращенного на куриных эмбрионах, сорбированные на алюминия гидроксиде.Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/H1N1/.
Особые указания
Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. В день иммунизации вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре тела 37°С и выше вакцинацию не проводят. За правильность назначения вакцины отвечает врач.
Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного. Меры предосторожностиНе вводить в/в. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.
Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Лекарственное взаимодействие
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Форма выпуска и состав
Суспензия для в/м введения1 доза (0.5 мл)гемагглютинин вируса гриппа типа A(H1N1v)115.0±2.2 мкг1адсорбированный на алюминия гидроксиде0.5 мл (1 доза) - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - для лечебно-профилактических учреждений0.5 мл (1 доза) - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений контурные (2) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности и в период лактации.
При нарушениях функции печени
При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
При нарушениях функции почек
При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуПандефлюСуспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/1 доза: амп. 5 или 10 шт.РУ: ЛП-№(009105)-(РГ-RU)
от 03.03.25- БессрочноПредыдущий РУ: ЛСР-007987/09
Условия хранения
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Срок годности
Срок годности - 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.
Условия реализации
Для лечебно-профилактических учреждений.
≡Аналоги Пандефлю
1 препаратов с тем же действующим веществом вакцина для профилактики гриппа инактивированная
| Препарат |
|---|
| Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная) (Inactivated influenza vaccine eluated centrifugal liquid (influenza Vaccine)) |
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
?Частые вопросы о препарате Пандефлю
- Какое действующее вещество в препарате Пандефлю?
- Действующее вещество препарата Пандефлю — вакцина для профилактики гриппа инактивированная.
- Какие есть аналоги Пандефлю?
- Аналоги Пандефлю по действующему веществу (вакцина для профилактики гриппа инактивированная): Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная) (Inactivated influenza vaccine eluated centrifugal liquid (influenza Vaccine)).
- В какой форме выпускается Пандефлю?
- Пандефлю выпускается в форме: суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/1 доза.