Лекарства.Справочник

Юнидокс Солютаб®

℞ По рецептуЖНВЛП

Unidox Solutab®

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • Противопоказан при нарушениях функции печени
  • Возможно применение при нарушениях функции почек
  • Противопоказан для детей

Юнидокс Солютаб® — лекарственный препарат, действующее вещество — доксициклин. Производитель: ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. (Нидерланды) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ, ЗАО.

Обновлено:

О препарате

Вещество
доксициклин
Форма
таблетки диспергируемые 100 мг
Производитель
ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. (Нидерланды) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ, ЗАО(Россия)
Код АТХ
J01AA02
Хранение
от 15 до 25 °С

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

Противопоказания

Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни - по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) - 1-2 раза/сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг.

В последующие дни - 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) - 1-2 раза/сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы для взрослых: для приема внутрь - 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения - 300 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.Со стороны системы кроветворения:нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.Аллергические реакции:кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке, фотосенсибилизация.Прочие:увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч.

Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp. Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. T1/2составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

Особые указания

С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется. Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина). Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Форма выпуска и состав

Таблетки диспергируемыекруглые, двояковыпуклые, от светло-желтого или серо-желтого цвета до коричневого с вкраплениями, с гравировкой "173" (код таблетки) на одной стороне и риской на другой.1 таб.доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин100 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.10 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) - пачки картонные.

Беременность и лактация

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Применение у детей

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

Упаковка и выпускающий контроль качества

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ, ЗАО

(Россия)

ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V.

(Нидерланды)

ОРТАТ, АО

(Россия)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецептуЮнидокс Солютаб®Таблетки диспергируемые 100 мг: 10 шт.РУ: ЛП-№(011760)-(РГ-RU)

от 19.09.25- БессрочноПредыдущий РУ: П N013102/01

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата Юнидокс Солютаб®
КодДиагноз
A02Другие сальмонеллезные инфекции
A03Шигеллез
A04Другие бактериальные кишечные инфекции
A09.0Другие и неуточненные гастроэнтериты и колиты инфекционного происхождения (инфекционная диарея БДУ)
A23Бруцеллез
A51Ранний сифилис
A52Поздний сифилис
A54Гонококковая инфекция
A56.0Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
A56.4Хламидийный фарингит
A71Трахома
A75Сыпной тиф
A77Пятнистая лихорадка [клещевые риккетсиозы]
A79Другие риккетсиозы
H66Гнойный и неуточненный средний отит
J01Острый синусит
J02Острый фарингит
J03Острый тонзиллит
J04Острый ларингит и трахеит
J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20Острый бронхит
J31.2Хронический фарингит
J32Хронический синусит
J37Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42Хронический бронхит неуточненный
K81Холецистит
K83.0Холангит
L01Импетиго
L02Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03Флегмона
L08.0Пиодермия
L08.8Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
L70Угри
M86Остеомиелит
N10Острый тубулоинтерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30Цистит
N34Уретрит и уретральный синдром
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N45Орхит и эпидидимит
N70Сальпингит и оофорит
N71Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N77.1Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
T79.3Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Химические данные

Молекулярная формула
C22H24N2O8
Молекулярная масса
444.4 г/моль
CAS номер
7164-70-7
Название IUPAC
(4S,4aR,5S,5aR,6R,12aR)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide

Источник: PubChem (CID: 54671203)

Побочные реакции (международные данные)

Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции по данным FDA FAERS

drug ineffective
5 090
nausea
4 899
fatigue
4 513
off label use
4 480
rash
4 027
diarrhoea
3 944
pain
3 899
dyspnoea
3 881
Беременность (FDA): Pregnancy: Teratogenic Effects There are no adequate and well-controlled studies on the use of doxycycline in pregnant women. The vast majority of reported experience with doxycycline during human pregnancy is short-term, first trimester exposure. There are no human data available to assess the effe

Источник: OpenFDA FAERS (doxycycline)

Механизм действия

Protein Synthesis Inhibitors
Matrix metalloproteinase 7 inhibitorMatrilysin(MMP7)
Matrix metalloproteinase 8 inhibitorNeutrophil collagenase(MMP8)
Matrix metalloproteinase 13 inhibitorCollagenase 3(MMP13)
Matrix metalloproteinase-1 inhibitorInterstitial collagenase(MMP1)
Bacterial 70S ribosome inhibitorBacterial 70S ribosome(rpmH, rpsE, rpsJ, rpsN, rpsS, rplW, rplS, rpmD, rplX, rpsF, rplB, rpmG, rpmC, rpmE, rpsT, rpmI, rpsR, rpsC, rplV, rpsM, ykgO, rplF, rpsK, rplP, rplA, rplJ, rpsD, rpsH, rplQ, rpsP, rplO, rplY, rpsG, rpsQ, rplU, rplK, rpmJ, rpsI, rplC, rpmF, rpsU, rpsA, ykgM, rplR, rplD, rplN, rpsL, rplE, rpmA, rpsB, rplM, rplT, rpsO, rplL, rpmB)
Физиологические эффекты
Cell Membrane AlterationDecreased MitosisDecreased Protein Synthesis

Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1200699)

Предельные цены (ЖНВЛП)

Максимальные отпускные цены производителей, утверждённые Правительством РФ

Торговое названиеФорма выпускаЦена, ₽
Доксициклинтаблетки диспергируемые, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные234,51
Доксициклинкапсулы, 100 мг, 10 шт. - контурная ячейковая упаковка (2) - пачка картонная41,66

Источник: Государственный реестр предельных отпускных цен (ГРЛС)

Клинические исследования

50
Всего
8
Фаза 1
9
Фаза 2
12
Фаза 3
Ключевые исследования
Bioequivalence Study Doxycycline Tablets and Monodox Capsules Under Fasting Conditions
Фаза 1Завершеноn=36
Tick-borne Encephalitis and Positive Borrelial Antibodies
NAUNKNOWNn=100
A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Ciprofloxacin in the Treatment of Plague in Humans
Фаза 2Завершеноn=200

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

ATC-классификация (ВОЗ)

JПротивомикробные для системного применения
J01ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE
J01ATETRACYCLINES
J01AATetracyclines

Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)

Белки-мишени

Matrix metalloproteinase-26
Q9NRE1
Гены: MMP26
May hydrolyze collagen type IV, fibronectin, fibrinogen, beta-casein, type I gelatin and alpha-1 proteinase inhibitor. Is also able to activate progelatinase B
Neutrophil collagenase
P22894
Гены: MMP8
Can degrade fibrillar type I, II, and III collagens
Collagenase 3
P45452
Гены: MMP13
Plays a role in the degradation of extracellular matrix proteins including fibrillar collagen, fibronectin, TNC and ACAN. Cleaves triple helical collagens, including type I, type II and type III collagen, but has the highest activity with soluble type II collagen. Can also degrade collagen type IV, type XIV and type X. May also function by activating or degrading key regulatory proteins, such as TGFB1 and CCN2. Plays a role in wound healing, tissue remodeling, cartilage degradation, bone develop
Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Missouri typeMetaphyseal anadysplasia 1Metaphyseal dysplasia, Spahr type
Interstitial collagenase
P03956
Гены: MMP1
Cleaves collagens of types I, II, and III at one site in the helical domain. Also cleaves collagens of types VII and X (PubMed:1645757, PubMed:2153297, PubMed:2557822). In case of HIV infection, interacts and cleaves the secreted viral Tat protein, leading to a decrease in neuronal Tat's mediated neurotoxicity (PubMed:16807369)

Источник: UniProt (EMBL-EBI)

Международные данные о применении

Показания (ChEMBL)
PeriodontitisAcne VulgarisRosaceaAnthraxUrethritisHemorrhagePulmonary Disease, Chronic ObstructiveChlamydia InfectionsArthritis, ReactiveSyphilisColorectal NeoplasmsDiabetic RetinopathyLymphoma, FollicularPainAortic Aneurysm, Abdominal

Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.

?Частые вопросы о препарате Юнидокс Солютаб®

Какое действующее вещество в препарате Юнидокс Солютаб®?
Действующее вещество препарата Юнидокс Солютаб® — доксициклин.
В какой форме выпускается Юнидокс Солютаб®?
Юнидокс Солютаб® выпускается в форме: таблетки диспергируемые 100 мг.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данныеPubChem (NIH)OpenFDA (FAERS)DrugBankChEMBL (EMBL-EBI)RxNorm/MED-RT (NIH)ClinicalTrials.govDailyMed (NIH)WHO ATCUniProt (EMBL-EBI)