Галоперидол-Рихтер
℞ По рецептуЖНВЛПHaloperidol-Richter
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
- C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
- Противопоказан для детей
- C осторожностью применяется у пожилых пациентов
Галоперидол-Рихтер — лекарственный препарат, действующее вещество — галоперидол, Антипсихотический препарат (нейролептик). Производитель: ОАО "Гедеон Рихтер".
Обновлено: · Проверено: Юдинцева Мария Сергеевна
О препарате
Показания к применению
Взрослые в возрасте от 18 лет:быстрое купирование тяжелого острого психомоторного возбуждения, связанного с психотическим расстройством или маниакальными эпизодами при биполярном расстройстве I типа при неэффективности пероральной терапии;неотложная терапия делирия при неэффективности нефармакологических методов;лечение хореи Гентингтона легкой и умеренной степени тяжести, когда другие лекарственные средства неэффективны или плохо переносятся, а пероральная терапия не подходит;профилактика послеоперационной тошноты и рвоты у пациентов с умеренным и высоким риском в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии, когда другие лекарственные средства неэффективны или плохо переносятся;комбинированная терапия послеоперационной тошноты и рвоты, когда другие лекарственные средства неэффективны или плохо переносятся.
Противопоказания
- гиперчувствительность к галоперидолу и/или другим производным бутирофенона или к любому из вспомогательных веществ
- кома
- угнетение ЦНС
- болезнь Паркинсона
- деменция с тельцами Леви
- прогрессирующий супрануклеарный паралич
- врожденный синдром удлиненного интервала QT или наличие удлинения интервала QT в анамнезе
- недавно перенесенный острый инфаркт миокарда
- декомпенсированная сердечная недостаточность
- желудочковая аритмия или полиморфная желудочковая тахикардия типа "пируэт" в анамнезе
- некомпенсированная гипокалиемия
- одновременное применение лекарственных препаратов, вызывающих удлинение интервала QT (см. раздел "Лекарственное взаимодействие")
- дети и подростки в возрасте до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).С осторожностьюДекомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. стенокардия, нарушения внутрисердечной проводимости), эпилепсия, печеночная и/или почечная недостаточность, гипертиреоз (с явлениями тиреотоксикоза), легочно-сердечная и дыхательная недостаточность (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизм, депрессия, пожилой возраст
Режим дозирования
Способ примененияПрепарат Галоперидол-Рихтер, раствор для в/м введения, предназначен только для в/м инъекций. Рекомендации по дозированию препарата Галоперидол-Рихтер, раствор для в/м у взрослых пациентовРекомендуется начинать лечение с низкой дозы, которую в дальнейшем следует титровать в зависимости от ответа на терапию, для подбора минимальной эффективной дозы (см. раздел "Фармакокинетика").
Быстрое купирование тяжелого острого психомоторного возбуждения, связанного с психотическим расстройством или маниакальными эпизодами при биполярном расстройстве I типа при неэффективности пероральной терапии5 мг в/м. Можно повторять каждый час до достижения контроля симптомов. У большинства пациентов достаточный эффект достигается при дозе до 15 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.
Необходимость более длительного назначения препарата Галоперидол-Рихтер следует оценить на ранней стадии лечения (см. раздел "Особые указания"). Применение препарата Галоперидол-Рихтер, раствор для в/м введения, следует прекратить, как только для этого будут клинические показания.
В случае, если потребуется дальнейшее лечение, необходимо начать прием галоперидола в таблетках в той же дозе (коэффициент пересчета дозы 1:1) с последующей корректировкой дозы в зависимости от ответа на терапию. Неотложная терапия делирия при неэффективности нефармакологических методов1-10 мг в/м. Лечение следует начинать с минимально возможной дозы.
В случае, если возбуждение сохраняется, дозу следует увеличивать с интервалом от 2 до 4 ч, до достижения максимальной суточной дозы 10 мг. Лечение хореи Гентингтона легкой и умеренной степени тяжести, когда другие лекарственные средства неэффективны или плохо переносятся, а пероральная терапия не подходит2-5 мг в/м.
Можно повторять каждый час до достижения контроля симптомов или до достижения максимальной суточной дозы 10 мг. Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты у пациентов с умеренным и высоким риском в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии, когда другие лекарственные средства неэффективны или плохо переносятся1-2 мг в/м при индукции или за 30 мин до окончания анестезии.
Комбинированная терапия послеоперационной тошноты и рвоты, когда другие лекарственные средства неэффективны или плохо переносятся1-2 мг в/м. Отмена терапииРекомендовано постепенное снижение дозы препарата (см. раздел "Особые указания"). Особые группы пациентовПациенты с нарушением функции почекВлияние почечной недостаточности на фармакокинетику галоперидола не изучалось.
Коррекция дозы не рекомендуется, но при лечении пациентов с почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность. Тем не менее, у пациентов стяжелой почечной недостаточностьюможет потребоваться более низкая начальная доза, в дальнейшем назначение и коррекция дозы проводятся в зависимости от индивидуального ответа на терапию (см. раздел "Фармакокинетика").
Пациенты с нарушение функции печениВлияние печеночной недостаточности на фармакокинетику галоперидола не изучалось. Поскольку галоперидол интенсивно метаболизируется в печени, рекомендуется уменьшить начальную дозу вдвое. В дальнейшем доза может быть подобрана в зависимости от индивидуального ответа на терапию (см. разделы "Особые указания" и "Фармакокинетика").
Пациенты пожилого возраста старше 65 летРекомендуемая начальная доза галоперидола у пожилых пациентов составляет половину минимальной дозы для взрослых. В дальнейшем доза может быть подобрана в зависимости от индивидуального ответа на терапию. У пожилых пациентов рекомендуется осторожное и постепенное повышение дозы. Максимальная суточная доза составляет 5 мг.
Дозы выше 5 мг/сут можно рассматривать только у пациентов, которые переносят более высокие дозы, и только после повторной оценки ожидаемой пользы и возможного риска для пациента индивидуально.
Дети и подростки до 18 летПрименение препарата Галоперидол-Рихтер, раствор для в/м введения, у детей и подростков до 18 лет противопоказано, поскольку отсутствуют данные клинических исследований по безопасности и эффективности применения у данной группы пациентов.
Побочные действия
- Частота нежелательных реакций основана на данных исследований и опыта клинического применения в пострегистрационном периоде галоперидола и представлена в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным). В каждой частотной категории нежелательные реакции распределены по системно-органным классам.Со стороны крови и лимфатической системы:нечасто - лейкопения
- частота неизвестна - панцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения.Со стороны иммунной системы:нечасто - реакции гиперчувствительности
- частота неизвестна - анафилактическая реакция.Со стороны эндокринной системы:редко - гиперпролактинемия
- частота неизвестна - неадекватная секреция АДГ.Со стороны обмена веществ:частота неизвестна - гипогликемия.Психические нарушения:очень часто - возбуждение, бессонница
- часто - психотическое расстройство, депрессия
- нечасто - состояние спутанности сознания, отсутствие либидо, снижение либидо, беспокойство.Со стороны нервной системы:очень часто - экстрапирамидные расстройства, гиперкинезия, головная боль
- часто - поздняя дискинезия, акатизия, брадикинезия, дискинезия, дистония, гипокинезия, гипертонус, головокружение, сонливость, тремор
- нечасто - судороги, паркинсонизм, седация, непроизвольные мышечные сокращения
- редко - злокачественный нейролептический синдром, нарушение координации движений, нистагм
- частота неизвестна - акинезия, ригидность по типу "зубчатого колеса", маскообразное лицо.Со стороны органа зрения:часто - спазм взора, расстройства зрения
- нечасто - нечеткость зрения.Со стороны сердца:нечасто - тахикардия
- частота неизвестна - фибрилляция желудочков, полиморфная желудочковая тахикардия типа "пируэт", желудочковая тахикардия, экстрасистолия.Со стороны сосудов:часто - артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:нечасто - одышка
- редко - бронхоспазм
- частота неизвестна - отек гортани, ларингоспазм.Со стороны пищеварительной системы:часто - рвота, тошнота, запор, сухость во рту, повышенное слюноотделение.Со стороны печени и желчевыводящих путей:часто - отклонения от нормы функциональных проб печени
- нечасто - гепатит, желтуха
- частота неизвестна - острая печеночная недостаточность, холестаз.Со стороны кожи и подкожных тканей:часто - сыпь
- нечасто - реакция фоточувствительности, крапивница, зуд, гипергидроз
- частота неизвестна - ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто - кривошея, ригидность мышц, мышечные спазмы, скованность опорно-двигательного аппарата
- редко - тризм, мышечные подергивания
- частота неизвестна - рабдомиолиз.Со стороны почек и мочевыводящих путей:часто - задержка мочи.Влияние на течение беременности, послеродовые и перинатальные состояния:частота неизвестна - синдром отмены у новорожденных.Со стороны репродуктивной системы и молочной железы:часто - эректильная дисфункция
- нечасто - аменорея, галакторея, дисменорея, боль в молочных железах, дискомфорт в молочных железах
- редко - меноррагия, нарушение менструального цикла, нарушение половой функции
- частота неизвестна - приапизм, гинекомастия.Общие нарушения:нечасто - гипертермия, отек, нарушение походки
- частота неизвестна - внезапная смерть, отек лица, гипотермия.Лабораторные и инструментальные данные:часто - увеличение массы тела, снижение массы тела
- частота неизвестна - удлинение интервала QT на ЭКГ.Класс-специфические эффекты антипсихотических препаратовПри применении антипсихотических препаратов также были зарегистрированы случаи остановки сердца, венозной тромбоэмболии (ВТЭ), включая тромбоэмболию легочной артерии и тромбоз глубоких вен. Частота данных нежелательных реакций не установлена
Фармакологическое действие
Галоперидол - антипсихотическое средство, производное бутирофенона. Является мощным антагонистом центральных дофаминовых D2-рецепторов, в рекомендуемых дозах проявляет низкую альфа1-адреноблокирующую активность, не обладает антигистаминным или холиноблокирующим действием.
Фармакодинамические эффектыГалоперидол подавляет бред и галлюцинации в результате блокады дофаминергических сигнальных путей в мезолимбических структурах. Центральное антидофаминергическое действие проявляется в базальных ядрах (нигростриарных волокнах).
Галоперидол эффективно устраняет психомоторное возбуждение, чем объясняется его благоприятное действие при маниях и других синдромах, сопровождающихся возбуждением. Влияние на базальные ядра, вероятно, лежит в основе нежелательных экстрапирамидных двигательных нарушений (мышечная дистония, акатизия и паркинсонизм).
Антидофаминергическое действие галоперидола на лактотрофные клетки передней доли гипофиза обусловливает гиперпролактинемию вследствие устранения дофамин-опосредованного тонического торможения секреции пролактина. Кроме того, антидопаминергический эффект на хеморецепторы триггерной зоныarea postremaобъясняет эффективность препарата в отношении тошноты и рвоты.
Фармакокинетика
ВсасываниеПосле в/м введения галоперидол полностью всасывается. Cmaxгалоперидола в плазме достигается в течение 20-40 мин. РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови у взрослого человека составляет в среднем от 88 до 92%. Степень связывания с белками плазмы крови характеризуется высокой межиндивидуальной изменчивостью.
Галоперидол быстро распределяется по разным тканям и органам, о чем свидетельствует большой Vd(в среднем от 8 до 21 л/кг после в/в введения). Галоперидол легко проникает через ГЭБ. Он также проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. МетаболизмГалоперидол подвергается активному метаболизму в печени.
Основными путями метаболизма галоперидола в организме человека являются глюкуронирование, восстановление до кетонов, окислительное N-деалкилирование и образование производных пиридиния.
Считается, что метаболиты галоперидола не вносят существенного вклада в его активность; тем не менее, около 23% препарата биотрансформируется путем восстановления, и обратный переход восстановленного метаболита в первоначальное соединение полностью исключить нельзя. В метаболизме галоперидола участвуют изоферменты цитохрома Р450 CYP3A4 и CYP2D6.
Ингибирование или индукция изофермента CYP3A4 или ингибирование изофермента CYP2D6 может повлиять на метаболизм галоперидола. Снижение активности изофермента CYP2D6 может привести к повышению концентрации галоперидола. ВыведениеПосле в/м введения конечный T1/2галоперидола составляет в среднем 21 ч (диапазон от 13 до 36 ч).
Кажущийся клиренс галоперидола после внесосудистого введения колеблется от 0.9 до 1.5 л/ч/кг и снижен у медленных метаболизаторов по изоферменту CYP2D6. Снижение активности изофермента CYP2D6 может привести к повышению концентрации галоперидола.
Межиндивидуальная вариабельность (коэффициент вариации, %) клиренса галоперидола у пациентов с шизофренией в популяционном фармакокинетическом анализе составляла 44%. После в/в введения галоперидола 21% дозы выводится через кишечник, а 33% - почками. Менее 3% дозы препарата выводится почками в неизмененном виде.
ЛинейностьСуществует линейная зависимость между дозой галоперидола и концентрацией в плазме у взрослых. Фармакокинетика у особых групп пациентовПациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Концентрации галоперидола в плазме крови у пациентов пожилого возраста были выше, чем у более молодых пациентов при введении такой же дозы.
Результаты небольших клинических исследований указывают на сниженный клиренс и более продолжительный T1/2галоперидола у пациентов пожилого возраста. Результаты попадают в диапазон наблюдаемых колебаний фармакокинетических показателей галоперидола. При применении у пациентов пожилого возраста рекомендуется коррекция дозы. Пациенты с почечной недостаточностью.
Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику галоперидола не изучалось.
Несмотря на то, что нарушение функции почек не должно иметь клинически значимого влияния на выведение галоперидола, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью, особенно в случаях выраженной почечной недостаточности, в связи с продолжительным T1/2галоперидола и его восстановленного метаболита и возможностью накопления (см. раздел "Режим дозирования").
Ввиду большого Vdгалоперидола и высокой степени связывания с белками плазмы крови, с помощью диализа можно удалить крайне незначительное количество препарата. Пациенты с печеночной недостаточностью. Влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику галоперидола не изучалось.
Тем не менее, печеночная недостаточность может оказывать существенное влияние на фармакокинетику галоперидола, т.к. он активно метаболизируется в печени. Следовательно, рекомендуется снижение начальной дозы вдвое и соблюдение мер предосторожности при лечении пациентов с печеночной недостаточностью (см. разделы "Режим дозирования" и "Особые указания").
Фармакокинетическая-фармакодинамическая зависимостьТерапевтические концентрации. На основании опубликованных данных многочисленных клинических исследований терапевтический эффект у большинства пациентов с острой или хронической формами шизофрении достигается при концентрациях препарата в плазме крови от 1 до 10 нг/мл.
Некоторым пациентам могут потребоваться более высокие концентрации вследствие высокой межиндивидуальной изменчивости фармакокинетических показателей галоперидола.
У пациентов с первым приступом шизофрении ответ на терапию может быть достигнут при концентрациях от 0.6 до 3.2 нг/мл, как показывает оценка доли связанных D2-рецепторов при условии, что 60-80% связанных D2-рецепторов лучше всего обеспечивают достижение терапевтического ответа на терапию при минимальных экстрапирамидных симптомах.
В среднем, концентрации в данном диапазоне можно достичь при суточных дозах от 1 до 4 мг.
В связи с высокой межиндивидуальной изменчивостью фармакокинетических показателей галоперидола и зависимостью эффекта от концентрации, рекомендуется подбирать индивидуальную дозу галоперидола исходя из реакции пациента на лечение, с учетом того, что на развитие половины максимального ответа на терапию требуется 5 дней.
В отдельных случаях может быть целесообразным измерение концентрации галоперидола в крови. Влияние на сердечно-сосудистую систему. Риск удлинения интервала QTc возрастает с увеличением дозы и концентрации галоперидола в плазме крови. Экстрапирамидная симптоматика.
Экстрапирамидные симптомы могут развиться при применении препарата в терапевтическом диапазоне, хотя их частота, как правило, возрастает при применении в дозах, превышающих терапевтические.
Особые указания
Повышение смертности у пациентов пожилого возраста с деменциейУ пациентов с психическими расстройствами, принимающих антипсихотические препараты, в т.ч. галоперидол, зарегистрированы редкие случаи внезапной смерти (см. раздел "Побочное действие"). У пациентов пожилого возраста с психозом на фоне деменции, получающих антипсихотические препараты, отмечается повышенный риск смерти.
Анализ 17 плацебо-контролируемых исследований (анализ первых 10 недель терапии), в основном, с участием пациентов, принимавших атипичные антипсихотические препараты, показал, что риск смерти у пациентов, получавших лечение, в 1.6-1.7 раза выше риска смерти у пациентов, принимавших плацебо.
В ходе 10-недельного контролируемого исследования смертность у пациентов, получавших антипсихотические препараты, составила около 4.5% по сравнению с 2.6% в группе плацебо. Хотя причины смерти были различны, большинство летальных исходов имели сердечно-сосудистую (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть) или инфекционную (например, пневмония) природу.
Наблюдательные исследования дают основания полагать, что применение галоперидола у пациентов пожилого возраста также связано с повышенной смертностью. Эта связь может быть более выражена при применении галоперидола, чем атипичных антипсихотических препаратов, отчетливее всего проявляется в первые 30 дней после начала лечения и сохраняется не менее 6 месяцев.
В какой степени данная связь обусловлена лекарственным препаратом, а в какой сопутствующими заболеваниями и другими характеристиками пациентов, пока не установлено. Препарат Галоперидол-Рихтер, раствор для в/м введения, не предназначен для лечения нарушений поведения, связанных с деменцией.
Влияние на сердечно-сосудистую системуПри применении галоперидола, помимо внезапной смерти, были зарегистрированы удлинение интервала QTc и/или желудочковые аритмии (см. разделы "Противопоказания" и "Побочное действие").
Риск этих явлений возрастает при применении препарата в высоких дозах, при высоких концентрациях галоперидола в плазме крови, у предрасположенных пациентов или при парентеральном применении, в особенности, при в/в введении. Препарат Галоперидол-Рихтер, раствор для в/м введения, предназначен только для в/м инъекций.
Тем не менее, при введении в/в, необходим постоянный контроль ЭКГ для выявления удлинения интервала QTc и желудочковых аритмий. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении у пациентов с брадикардией, заболеваниями сердца, удлинением интервала QTc в семейном анамнезе или при употреблении алкоголя в больших дозах в анамнезе.
Также осторожность необходима при лечении пациентов с потенциально высокими концентрациями галоперидола в плазме крови (см. раздел "Особые указания", подраздел "Медленные метаболизаторы по изоферменту CYP2D6"). До начала лечения рекомендуется провести контроль ЭКГ.
Во время лечения следует оценить необходимость мониторирования ЭКГ с целью выявления удлинения интервала QTc и желудочковых аритмий у всех пациентов. Постоянный контроль ЭКГ необходим при повторном в/м введении препарата.
У пациентов, которым препарат Галоперидол-Рихтер, раствор для в/м введения, был назначен для профилактики или лечения послеоперационной тошноты и рвоты, постоянный контроль ЭКГ рекомендуется проводить в течение 6 ч после инъекции. Рекомендуется снизить дозу при удлинении интервала QTc во время лечения, и если QTc превышает 500 мс, галоперидол должен быть отменен.
Нарушения электролитного баланса, такие как гипокалиемия и гипомагниемия, повышают риск развития желудочковых аритмий и должны быть компенсированы до начала лечения галоперидолом. Рекомендуется предварительный и периодический контроль содержания электролитов в плазме крови.
Также были зарегистрированы тахикардия и артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая гипотензия) (см. раздел "Побочное действие"). При назначении галоперидола пациентам с артериальной гипотензией или ортостатической гипотензией рекомендуется соблюдать осторожность.
Цереброваскулярные событияВ рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследованиях отмечалось повышение риска цереброваскулярных нежелательных явлений при применении некоторых атипичных антипсихотических препаратов у пациентов с деменцией приблизительно в 3 раза.
В наблюдательных исследованиях, в которых сравнивалась частота инсульта у пожилых пациентов, получавших какой-либо антипсихотический препарат, и пациентов, не принимавших такие лекарственные препараты, выявлена повышенная частота инсульта в первой группе пациентов. Эта частота может быть выше при применении всех бутирофенонов, включая галоперидол. Механизм повышения риска не установлен.
Нельзя исключить повышение риска и у других групп пациентов. Препарат Галоперидол-Рихтер следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска инсульта.
Злокачественный нейролептический синдромПри применении галоперидола может развиться злокачественный нейролептический синдром - редкая реакция по типу идиосинкразии, характеризующейся гипертермией, генерализованной мышечной ригидностью, вегетативной лабильностью, нарушением сознания и повышением активности КФК в сыворотке крови. Ранним признаком данного синдрома часто является гипертермия.
Необходимо незамедлительно прервать лечение антипсихотическими препаратами и, в условиях тщательного наблюдения, начать соответствующую поддерживающую терапию. Поздняя дискинезияПоздняя дискинезия может возникать у некоторых пациентов при длительном применении или отмене лекарственного препарата.
Синдром проявляется, главным образом, ритмичными непроизвольными движениями мышц языка, лица, губ или челюсти. У некоторых пациентов проявления могут носить постоянный характер. Синдром может быть маскирован при возобновлении лечения, при повышении дозы или при переходе на лечение другим антипсихотическим препаратом.
При появлении признаков и симптомов поздней дискинезии необходимо рассмотреть возможность отмены всех антипсихотических препаратов, включая препарат Галоперидол-Рихтер. Экстрапирамидные симптомыМогут наблюдаться экстрапирамидные симптомы (например, тремор, ригидность мышц, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая мышечная дистония).
При применении галоперидола может развиться акатизия, характеризующаяся субъективно неприятным или тревожным беспокойством и потребностью все время быть в движении, часто сопровождающимися невозможностью сидеть или стоять спокойно. Наиболее вероятно развитие акатизии в течение первых нескольких недель лечения. Для пациентов с такими симптомами повышение дозы может представлять опасность.
Острая мышечная дистония может возникнуть в течение первых нескольких дней лечения препаратом Галоперидол-Рихтер, но также может появиться и в более поздние сроки или после повышения дозы. Симптомы мышечной дистонии: кривошея, гримасничанье, спазм жевательной мускулатуры (тризм), высовывание языка и необычные движения глаз, включая окулогирный криз.
У пациентов мужского пола и лиц более молодого возраста риск развития таких реакций выше. При развитии острой мышечной дистонии следует прекратить применение препарата. При необходимости купирования экстрапирамидных симптомов можно применять противопаркинсонические препараты антихолинергического действия, однако их применение в качестве профилактической меры не рекомендуется.
Если требуется одновременное лечение противопаркинсоническим препаратом, а он выводится быстрее, чем галоперидол, то его прием следует продолжить и после отмены препарата Галоперидол-Рихтер, чтобы избежать развития или обострения экстрапирамидных симптомов.
При одновременном применении антихолинергических препаратов, в т.ч. противопаркинсонических препаратов, с препаратом Галоперидол-Рихтер необходимо помнить о возможности повышения внутриглазного давления. Судороги/припадкиСообщалось, что галоперидол может вызывать судороги.
При лечении пациентов с эпилепсией и в состояниях, предрасполагающих к развитию судорог (например, алкогольный абстинентный синдром, травма головного мозга), следует соблюдать осторожность.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путейПоскольку галоперидол метаболизируется в печени, рекомендуется снижение дозы и соблюдение мер предосторожности при лечении пациентов с печеночной недостаточностью (см. разделы "Режим дозирования" и "Фармакокинетика"). Известны отдельные случаи нарушения функции печени или гепатита, чаще всего холестатического (см. раздел "Побочное действие").
Нарушения со стороны эндокринной системыТироксин может усилить токсичность галоперидола. Антипсихотические препараты у пациентов с гипертиреозом должны применяться с осторожностью и только в сочетании с терапией, направленной на достижение эутиреоидного состояния.
К гормональным эффектам антипсихотических препаратов относится гиперпролактинемия, которая может вызвать галакторею, гинекомастию и олигоменорею или аменорею (см. раздел "Побочное действие"). Исследования культур тканей показывают, что пролактин может стимулировать рост клеток опухолей молочной железы у человека.
Хотя четкой связи между применением антипсихотических препаратов и раком молочной железы у человека в клинических и эпидемиологических исследованиях не выявлено, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с соответствующим медицинским анамнезом.
У пациентов с исходной гиперпролактинемией и у пациентов с возможными пролактин-зависимыми опухолями препарат Галоперидол-Рихтер следует применять с осторожностью. При применении галоперидола отмечались гипогликемия и синдром неадекватной секреции АДГ (см. раздел "Побочное действие"). Венозная тромбоэмболияПри применении антипсихотических препаратов были зарегистрированы случаи ВТЭ.
Т.к. у пациентов, принимающих антипсихотические препараты, часто наблюдаются приобретенные факторы риска ВТЭ, необходимо выявить все возможные факторы риска ВТЭ до начала и во время лечения препаратом Галоперидол-Рихтер и предпринять соответствующие профилактические меры. Ответ на лечение и отмена препаратаПри шизофрении ответ на лечение антипсихотическими препаратами может быть отсроченным.
В случае отмены антипсихотических препаратов, симптомы, связанные с основным заболеванием, могут не возобновляться и не проявляться в течение нескольких недель или месяцев. Были очень редкие сообщения об острых симптомах отмены (включая тошноту, рвоту и бессонницу), возникших после резкой отмены высоких доз антипсихотических препаратов.
Рекомендуется постепенное снижение дозы в качестве меры предосторожности. Пациенты с депрессиейНе рекомендуется применять препарат Галоперидол-Рихтер в качестве монотерапии у пациентов с преобладанием симптомов депрессии. Препарат можно комбинировать с антидепрессантами для лечения состояний, которые характеризуются сочетанием депрессии и психоза (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").
Смена мании депрессиейСуществует риск смены мании депрессией у пациентов, получающих лечение по поводу маниакальных эпизодов биполярного расстройства. Тщательное наблюдение за пациентами на предмет развития депрессии с сопутствующими рисками, такими как суицидальное поведение, крайне важно для предотвращения развития подобных состояний.
Медленные метаболизаторы по изоферменту CYP2D6У пациентов, которые являются медленными метаболизаторами по изоферменту цитохрома P450 CYP2D6 и которые одновременно принимают ингибиторы CYP3A4, препарат Галоперидол-Рихтер следует применять с осторожностью.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат Галоперидол-Рихтер оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Может наблюдаться седативный эффект или нарушение концентрации внимания в той или иной степени, особенно при применении высоких доз и в начале терапии. Данные эффекты усиливаются алкоголем.
Пациентам следует рекомендовать воздержаться от управления транспортными средствами и не предпринимать действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, во время лечения препаратом Галоперидол-Рихтер.
Лекарственное взаимодействие
Исследования лекарственного взаимодействия проводились только у взрослых. Влияние на сердечно-сосудистую системуПротивопоказано одновременное применение препарата Галоперидол-Рихтер с лекарственными препаратами, которые вызывают удлинение интервала QTc (см. раздел "Противопоказания").
Примерами таких препаратов являются:антиаритмические препараты IА класса (например, дизопирамид, хинидин);антиаритмические препараты III класса (амиодарон, дофетилид, дронедарон, ибутилид, соталол);некоторые антидепрессанты (циталопрам, эсциталопрам);некоторые антибиотики (азитромицин, кларитромицин, эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, телитромицин);другие антипсихотические препараты (производные фенотиазина, сертиндол, пимозид, зипрасидон);некоторые противогрибковые препараты (пентамидин);некоторые противомалярийные препараты (галофантрин);некоторые препараты, влияющие на ЖКТ (доласетрон);некоторые лекарственные препараты для лечения онкологических заболеваний (торемифен, вандетаниб);некоторые другие лекарственные препараты (бепридил, метадон).
Данный перечень не является исчерпывающим. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Галоперидол-Рихтер в комбинации с лекарственными препаратами, вызывающими нарушения электролитного баланса (см. раздел "Особые указания").
Лекарственные препараты, которые могут повышать концентрацию галоперидола в плазме кровиМетаболизм галоперидола осуществляется несколькими путями (см. раздел "Фармакокинетика"). Основной путь – глюкуронирование и восстановление до кетонов. Также в метаболизме участвует система изоферментов цитохрома P450, особенно CYP3A4 и, в меньшей степени, CYP2D6.
Подавление этих путей метаболизма другим лекарственным препаратом или снижение активности изофермента CYP2D6 может привести к повышению концентрации галоперидола в плазме крови. Возможен аддитивный эффект подавления активности изофермента CYP3A4 и снижения активности изофермента CYP2D6 (см. раздел "Фармакокинетика").
Исходя из ограниченной и, в ряде случаев, противоречивой информации, потенциальное повышение концентрации галоперидола в плазме крови при одновременном применении ингибитора изофермента CYP3A4 и/или CYP2D6 может достигать от 20% до 40%, хотя в некоторых случаях зарегистрировано повышение до 100%.
Примерами лекарственных препаратов, которые могут привести к повышению концентрации галоперидола в плазме крови (исходя из клинического опыта или механизмов межлекарственного взаимодействия), являются:ингибиторы изофермента CYP3A4 – алпразолам, флувоксамин, индинавир, итраконазол, кетоконазол, нефазодон, позаконазол, саквинавир, верапамил, вориконазол;ингибиторы изофермента CYP2D6 - бупропион, хлорпромазин, дулоксетин, пароксетин, прометазин, сертралин, венлафаксин;комбинированные ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 - флуоксетин, ритонавир;с неустановленным механизмом – буспирон.
Данный перечень не является исчерпывающим. Повышение концентрации галоперидола в плазме крови может увеличить риск нежелательных явлений, в т.ч. удлинения интервала QTc (см. раздел "Особые указания"). Удлинение интервала QTc наблюдалось при применении галоперидола в комбинации с ингибиторами метаболизма кетоконазолом (400 мг/сут) и пароксетином (20 мг/сут).
У пациентов, принимающих галоперидол одновременно с такими лекарственными препаратами, рекомендуется проводить мониторинг признаков или симптомов усиления или удлинения фармакологического действия галоперидола, а дозу препарата Галоперидол-Рихтер, при необходимости, снизить.
Лекарственные препараты, которые могут снижать концентрацию галоперидола в плазме кровиОдновременное применение галоперидола с мощными индукторами изофермента CYP3A4 может привести к постепенному снижению концентрации галоперидола в плазме крови до такой степени, что эффективность его также снизится.
Примерами таких препаратов являются карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин, зверобой продырявленный (Hypericum perforatum). Перечень не является исчерпывающим. Индукция ферментов может наблюдаться уже через несколько дней применения препарата.
Максимальная индукция ферментов, как правило, наблюдается приблизительно через 2 недели и может сохраняться некоторое время после отмены терапии лекарственным препаратом. При одновременном применении индукторов изофермента CYP3A4 рекомендуется проводить наблюдение за пациентом, а дозу препарата Галоперидол-Рихтер, при необходимости, увеличить.
После отмены индуктора изофермента CYP3A4 концентрация галоперидола может постепенно возрасти, следовательно, может возникнуть необходимость снизить дозу препарата Галоперидол-Рихтер. Известно, что вальпроат натрия подавляет глюкуронирование, но не влияет на концентрацию галоперидола в плазме крови.
Влияние галоперидола на другие лекарственные препаратыГалоперидол может усиливать действие средств, угнетающих ЦНС, в т.ч. алкоголя, снотворных, седативных препаратов и сильных анальгетиков. Также отмечалось усиление действия на ЦНС при комбинации с метилдопой.
Галоперидол ослабляет действие адреналина и других лекарственных препаратов с симпатомиметической активностью (например, стимуляторов наподобие амфетаминов) и приводит к извращению антигипертензивного действия адреноблокаторов, таких как гуанетидин. Галоперидол может ослаблять действие леводопы и других агонистов дофамина. Галоперидол является ингибитором изофермента CYP2D6.
Галоперидол тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов (таких как имипрамин, дезипрамин), тем самым способствуя повышению их концентраций в плазме крови.
Другие формы взаимодействияВ редких случаях при одновременном применении солей лития и галоперидола наблюдались следующие расстройства: энцефалопатия, экстрапирамидная симптоматика, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, острый мозговой синдром и кома. Большинство этих симптомов обратимы. Являются ли эти симптомы проявлением определенной нозологической формы, пока неясно.
Тем не менее, при появлении подобной симптоматики у пациентов, принимающих одновременно соли лития и галоперидол, следует немедленно прекратить применение препаратов. Выявлен антагонизм галоперидола по отношению к антикоагулянту фениндиону.
Форма выпуска и состав
Раствор для в/м введениябесцветный или слегка желтоватый, прозрачный, без механических включений.1 млгалоперидол5 мгВспомогательные вещества: молочная кислота, вода д/и.1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые с полимерной пленкой или без пленки (1) - пачки картонные.
Беременность и лактация
БеременностьДанные о применении у небольшого числа беременных женщин (более 400 случаев беременности с известным исходом) не подтверждают наличия тератогенного действия, фетотоксичности или неонатальной токсичности галоперидола. Тем не менее, описаны отдельные случаи врожденных дефектов развития на фоне применения галоперидола в сочетании с другими лекарственными препаратами во время беременности.
В исследованиях на животных установлено токсическое действие на репродуктивную функцию. В качестве меры предосторожности следует избегать применения препарата Галоперидол-Рихтер во время беременности.
У новорожденных, подвергавшихся воздействию антипсихотических препаратов (в т.ч. галоперидола) в течение III триместра беременности, существует риск развития нежелательных реакций, включая экстрапирамидные расстройства и/или синдром отмены, которые могут различаться по степени тяжести и продолжительности после родов.
У них отмечались возбуждение, гипертонус, гипотонус, тремор, сонливость, дыхательная недостаточность и нарушение вскармливания. Следовательно, рекомендуется тщательное наблюдение за новорожденными. Период грудного вскармливанияГалоперидол проникает в грудное молоко.
Галоперидол в небольших количествах выявляется в плазме крови и моче новорожденных, получавших грудное молоко матерей, принимавших галоперидол. Информации о влиянии галоперидола на организм младенцев, находящихся на грудном вскармливании, недостаточно.
Решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении терапии препаратом Галоперидол-Рихтер необходимо принимать с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для женщины. ФертильностьГалоперидол повышает концентрацию пролактина. Гиперпролактинемия может подавлять синтез ГнРГ в гипоталамусе, что приводит к снижению секреции гонадотропинов в гипофизе.
Это вызывает нарушение репродуктивной функции в результате торможения синтеза половых гормонов у мужчин и женщин.
При нарушениях функции печени
Следует соблюдать осторожность при печеночной недостаточности.
При нарушениях функции почек
Следует соблюдать осторожность при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).
Применение у пожилых
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
Контакты для обращений
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуГалоперидол-РихтерРаствор для внутримышечного введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.РУ: ЛП-№(002295)-(РГ-RU)
от 04.05.23- БессрочноПредыдущий РУ: П N013574/02
Передозировка
Передозировка галоперидола проявляется усилением известных фармакологических эффектов и нежелательных реакций. Симптомы:выраженные экстрапирамидные расстройства, артериальная гипотензия и седация. Экстрапирамидные расстройства проявляются ригидностью мышц и генерализованным или локальным тремором. Наряду с артериальной гипотензией также возможно развитие артериальной гипертензии.
В тяжелых случаях пациент впадает в кому, у него отмечается угнетение дыхания и артериальная гипотензия, тяжесть которых может соответствовать шокоподобному состоянию. Необходимо оценить риск желудочковых аритмий, возможно связанных с удлинением интервала QTc. Лечение:специфический антидот отсутствует. Проводится поддерживающая терапия. Эффективность применения активированного угля не установлена.
Диализ при лечении передозировки не рекомендуется, т.к. с его помощью удаляется очень незначительное количество галоперидола (см. раздел "Фармакокинетика"). Проходимость дыхательных путей у пациентов в состоянии комы необходимо обеспечить с помощью ротоглоточного воздуховода или интубации. При угнетении дыхания может потребоваться ИВЛ.
Рекомендуется мониторинг ЭКГ и показателей жизненно важных функций вплоть до нормализации ЭКГ. Для лечения тяжелых аритмий рекомендуется применять соответствующие антиаритмические меры. Артериальную гипотензию и сосудистый коллапс можно компенсировать в/в вливанием жидкостей, плазмы или концентрированного альбумина, а также введением сосудосуживающих средств, таких как допамин или норадреналин.
Адреналин применять категорически не рекомендуется, так как в сочетании с галоперидолом он может вызвать выраженную артериальную гипотензию. При развитии тяжелых экстрапирамидных симптомов рекомендуется парентеральное введение противопаркинсонических препаратов.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света. Специальных температурных условий хранения не требуется.
Срок годности
Срок годности - 5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО(Венгрия)
Организация, принимающая претензии потребителей:Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), г. Москва119049 Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 8Тел.: +7 (495) 987-15-55E-mail: drugsafety@g-richter.ru
⊞Показания по МКБ-10
| Код | Диагноз |
|---|---|
| F10.4 | Абстинентное состояние с делирием |
| F10.5 | Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - психотическое расстройство |
| F20 | Шизофрения |
| F22 | Хронические бредовые расстройства |
| F23 | Острые и преходящие психические расстройства |
| F25 | Шизоаффективные расстройства |
| F29 | Неорганический психоз неуточненный |
| F30 | Маниакальный эпизод |
| F31 | Биполярное аффективное расстройство |
| G10 | Хорея Гентингтона |
| R11 | Тошнота и рвота |
| Z51.4 | Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
≡Аналоги Галоперидол-Рихтер
22 препаратов с тем же действующим веществом галоперидол
| Препарат |
|---|
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол |
| Галоперидол Велфарм |
| Галоперидол деканоат |
| Галоперидол-АЛСИ |
| Галоперидол-ратиофарм |
| Галоперидол-Ферейн |
| Галоперидол-Акри® |
| Галоперидол-Акри® |
| Галоперидол-Рихтер |
⬡Химические данные
- Молекулярная формула
- C21H23ClFNO2
- Молекулярная масса
- 375.9 г/моль
- CAS номер
- 52-86-8
- Название IUPAC
- 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
Источник: PubChem (CID: 3559)
▲Побочные реакции (международные данные)
Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции по данным FDA FAERS
Источник: OpenFDA FAERS (haloperidol)
◎Механизм действия
Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL54)
₽Предельные цены (ЖНВЛП)
Максимальные отпускные цены производителей, утверждённые Правительством РФ
| Торговое название | Форма выпуска | Цена, ₽ |
|---|---|---|
| Галоперидол | таблетки, 5 мг, 50 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные | 63,93 ₽ |
| Галоперидол | таблетки, 1.5 мг, 50 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные | 38,85 ₽ |
| Галоперидол | раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл - ампула (10) - пачка картонная | 66,53 ₽ |
| Галоперидол | раствор для внутримышечного введения [масляный], 50 мг/мл, 1 мл - ампула (5) - пачка картонная | 364,35 ₽ |
| Галоперидол | капли для приема внутрь, 2 мг/мл, 30 мл - флакон (1) - пачка картонная | 76,85 ₽ |
Источник: Государственный реестр предельных отпускных цен (ГРЛС)
⚗Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
⬡Белки-мишени
Источник: UniProt (EMBL-EBI)
✦Международные данные о применении
Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.
?Частые вопросы о препарате Галоперидол-Рихтер
- Какое действующее вещество в препарате Галоперидол-Рихтер?
- Действующее вещество препарата Галоперидол-Рихтер — галоперидол.
- Какие есть аналоги Галоперидол-Рихтер?
- Аналоги Галоперидол-Рихтер по действующему веществу (галоперидол): Галоперидол, Галоперидол, Галоперидол, Галоперидол, Галоперидол и ещё 17 препаратов.
- В какой форме выпускается Галоперидол-Рихтер?
- Галоперидол-Рихтер выпускается в форме: раствор для внутримышечного введения 5 мг/1 мл.