Лекарства.Справочник

Панангин®

Без рецептаЖНВЛП

Panangin®

  • C осторожностью применяется при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • Противопоказан при нарушениях функции почек

Панангин® — лекарственный препарат, действующее вещество — калия аспарагинат и магния аспарагинат. Производитель: GEDEON RICHTER, Plc. (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, АО.

Обновлено:

О препарате

Форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг
Производитель
GEDEON RICHTER, Plc. (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, АО(Россия)
Код АТХ
A12CX
Хранение
от 2 до 25 °С

Показания к применению

Для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии при:различных проявлениях ишемической болезни сердца (включая острый инфаркт миокарда);хронической сердечной недостаточности;нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к калия аспарагинату, магния аспарагинату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата
  • острая и хроническая почечная недостаточность
  • гиперкалиемия
  • гипермагниемия
  • болезнь Аддисона
  • AV-блокада I-III степени
  • шок, включая кардиогенный (АД менее 90 мм рт.ст.)
  • нарушение обмена аминокислот
  • тяжелая миастения
  • гемолиз
  • острый метаболический ацидоз
  • состояние дегидратации
  • период грудного вскармливания
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью:беременность (особенно в I триместре) и период грудного вскармливания

Режим дозирования

Перед применением пациент должен проконсультироваться с врачом.Внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Препарат следует применять после еды, т.к. кислая среда желудка снижает его эффективность.Обычная суточная доза - по 1-2 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - по 2 таб. 3 раза/сут.Длительность приема препарата и необходимость повторных курсов определяет врач.Данные по безопасности и эффективности применения препарата Панангин®удетей и подростковотсутствуют.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в эпигастрии (у больных анацидным гастритом или холециститом).Со стороны сердечно-сосудистой системы:возможны AV-блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол).Со стороны водно-электролитного баланса:возможны гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезии), гипермагниемия (покраснение лица, чувство жажды, снижение АД, гипорефлексия, угнетение дыхания, судороги).

Фармакологическое действие

Важнейшие внутриклеточные катионы калий и магний играют ключевую роль в функционировании многих ферментов, в образовании связей между макромолекулами и внутриклеточными структурами и в механизме мышечной сократимости. Внутри- и внеклеточное соотношение ионов калия, магния, кальция и натрия оказывает влияние на сократимость миокарда.

Эндогенный аспартат действует в качестве проводника ионов: обладает высоким сродством к клеткам, благодаря незначительной диссоциации его солей, ионы в виде комплексных соединений проникают внутрь клетки. Аспартаты магния и калия улучшают метаболизм миокарда.

Недостаток ионов калия и/или магния предрасполагает к развитию артериальной гипертензии, атеросклероза коронарных артерий, аритмий и возникновению метаболических изменений в миокарде. Прием аспартатов магния и калия позволяет компенсировать недостаток этих электролитов в пище.

Фармакокинетика

МагнийОбщий запас магния в организме человека массой тела 70 кг составляет в среднем 24 г (1000 ммоль); более 60% магния приходится на костную ткань и около 40% на скелетные мышцы и другие ткани. Около 1% общего запаса магния в организме находится во внеклеточной жидкости, преимущественно в сыворотке крови.

У здоровых взрослых людей содержание магния в сыворотке крови находится в диапазоне 0.7-1.10 ммоль/л. Магний всасывается из ЖКТ путем активного транспорта. Основным регулятором баланса магния в организме являются почки. 3-5% ионизированного магния выводится почками. Увеличение объема мочи (например, при терапии "петлевыми" диуретиками) приводит к увеличению экскреции ионизированного магния.

Если абсорбция магния в тонком отделе кишечника снижается, последующая гипомагниемия приводит к уменьшению его экскреции (<0.5 ммоль/сут). КалийОбщий запас калия в организме человека массой тела 70 кг составляет в среднем 140 г (3570 ммоль).

Общий запас калия несколько меньше у женщин, чем у мужчин, и незначительно снижается с возрастом. 2% общего запаса калия в организме находится вне клеток, а оставшиеся 98% - внутри клеток. Калий всасывается в ЖКТ. Оптимальная норма потребления калия с пищей составляет 3-4 г (75-100 ммоль)/сут. Основной путь выведения калия - почечный (около 90% калия выводится почками ежедневно).

Оставшиеся 10% выводятся через ЖКТ. Таким образом, почки отвечают за долгосрочный гомеостаз калия, а также за содержание калия в плазме крови. В краткосрочной перспективе содержание калия в крови также регулируется током калия между внутриклеточным и внеклеточным пространством.

Особые указания

Особое внимание требуется пациентам с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией: необходим регулярный контроль содержания калия в плазме крови. Каждая таблетка препарата Панангин®содержит 36.2 мг калия. Необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиИсследования не проводились. Не ожидается влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Фармакодинамическое взаимодействиеСовместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами АПФ, НПВП повышает риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии. Одновременное применение препаратов калия с ГКС устраняет гипокалиемию, вызываемую последними.

Калий уменьшает нежелательные эффекты сердечных гликозидов. Препарат Панангин®усиливает отрицательное дромо- и батмотропное действие антиаритмических лекарственных средств. Магний снижает эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина.

Анестетики увеличивают угнетающее действие препаратов магния на ЦНС; при одновременном применении с атракурием, декаметонием, сукцинилхлоридом и суксаметонием возможно усиление нервно-мышечной блокады; кальцитриол повышает содержание магния в плазме крови, препараты кальция снижают эффект препаратов магния.

Фармакокинетическое взаимодействиеЛекарственные препараты, обладающие вяжущим и обволакивающим действием, уменьшают всасывание магния аспарагината и калия аспарагината в ЖКТ, поэтому необходимо соблюдать трехчасовой интервал между приемом внутрь препарата Панангин®с указанными выше лекарственными препаратами.

Форма выпуска и состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкойбелого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со слегка блестящей и неровной поверхностью, почти без запаха.1 таб.калия аспарагинат158 мгв форме калия аспарагината 1/2 H2O166.3 мгмагния аспарагинат140 мгв форме магния аспарагината 4 H2O175 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, повидон K30, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, крахмал картофельный.

Состав пленочной оболочки:макрогол 6000, титана диоксид (Е171), бутилметакрилата сополимер основной, тальк.25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.25 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.50 шт. - флаконы полипропиленовые (1) с колпачком с контролем первого вскрытия - пачки картонные.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.БеременностьПрименение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Период грудного вскармливанияКалия и магния аспарагинат проникают в грудное молоко. При необходимости приема препарата в период кормления грудью, грудное вскармливание необходимо прекратить.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при острой и хронической почечной недостаточности.

Упаковка и выпускающий контроль качества

GEDEON RICHTER, Plc.

(Венгрия)

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, АО

(Россия)

Контакты для обращений

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Лекарственная форма

Без рецептаПанангин®Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 или 100 шт.РУ: ЛП-№(005141)-(РГ-RU)

от 10.04.24- БессрочноПредыдущий РУ: П N013093/02

Передозировка

Возрастает риск возникновения симптомов гиперкалиемии и гипермагниемии. Симптомы гиперкалиемии:повышенная утомляемость, миастения, парестезии, спутанность сознания, нарушение сердечного ритма (брадикардия, AV-блокада, аритмии, остановка сердца). Симптомы гипермагниемии:снижение нервно-мышечной возбудимости, тошнота, рвота, летаргия, снижение АД.

При резком повышении содержания ионов магния в крови - угнетение глубоких сухожильных рефлексов, паралич дыхания, кома. Лечение:симптоматическая терапия - в/в введение кальция хлорида в дозе 100 мг/мин, при необходимости - гемодиализ.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности

Срок годности - 5 лет (при упаковке во флаконы), 5 лет (при упаковке в блистеры). Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО(Венгрия)

Организация, принимающая претензии потребителей:Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), г. Москва119049 Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 8Тел.: +7 (495) 987-15-55E-mail: drugsafety@g-richter.ru

Аналоги Панангин®

4 препаратов с тем же действующим веществом калия аспарагинат и магния аспарагинат

Аналоги препарата Панангин® по действующему веществу калия аспарагинат и магния аспарагинат
Препарат
Панангин®
Панангин®Форте
Панаспар
Панаспар

Химические данные

Молекулярная формула
C8H14K2N2O9
Молекулярная масса
360.40 г/моль
CAS номер
7259-25-8
Название IUPAC
dipotassium;bis((2S)-2-aminobutanedioate);hydron;hydrate

Источник: PubChem (CID: 71586907)

Клинические исследования

12
Всего
3
Фаза 1
2
Фаза 2
Ключевые исследования
S100β and Neuron Specific Enolase Levels in Liver Transplantation
N/AЗавершеноn=60
UC-MSC Cell Therapy Study for Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Patients
Фаза 1Наборn=10
Trial for Local Ablative Treatment (LAT) Optimization in Patients With Advanced Non-Small Cells Lung Cancer (NSCLC) Presenting an Anaplastic Lymphoma
Фаза 2Наборn=45

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

Белки-мишени

Bifunctional heparan sulfate N-deacetylase/N-sulfotransferase 1
P52848
Гены: NDST1
Lacks both N-deacetylase and N-sulfotransferase activities. Acts as a dominant negative on isoform 1, likely by changing the composition of enzyme complexes responsible for elongation and modification of heparan sulfates
Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 46
Dermatan-sulfate epimerase-like protein
Q8IZU8
Гены: DSEL

Источник: UniProt (EMBL-EBI)

?Частые вопросы о препарате Панангин®

Какое действующее вещество в препарате Панангин®?
Действующее вещество препарата Панангин® — калия аспарагинат и магния аспарагинат.
Какие есть аналоги Панангин®?
Аналоги Панангин® по действующему веществу (калия аспарагинат и магния аспарагинат): Панангин®, Панангин®Форте, Панаспар, Панаспар.
В какой форме выпускается Панангин®?
Панангин® выпускается в форме: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данныеPubChem (NIH)OpenFDA (FAERS)DrugBankChEMBL (EMBL-EBI)RxNorm/MED-RT (NIH)ClinicalTrials.govUniProt (EMBL-EBI)